010 Leben mit ME/CFS: Eine alleinerziehende Mutter kämpft für ihre Tochter

Kristinas 19-jährige Tochter ist vor vier Jahren an ME/CFS erkrankt. Einer schweren, chronischen neuroimmunologischen Erkrankung, die zu extremer Erschöpfung und starken körperlichen Symptomen schon bei minimaler Anstrengung führen kann. Im Pariser Salon erzählt Kristina, wann die ersten Symptome bei ihrer Tochter auftraten und wie lang ihr Weg war, überhaupt ernstgenommen zu werden und eine Diagnose zu bekommen. Obwohl in Deutschland über 600.000 Menschen an ME/CFS erkrankt sind (weltweit etwa 40 Mio.), ist die Krankheit noch nicht sehr weit erforscht und auch nicht sehr bekannt. Über die Jahre hat sich Kristina, die Kinderkrankenschwester ist, intensiv mit der Erkrankung beschäftigt und setzt sich heute dafür ein, dass sie bekannter wird und Betroffene ausreichend Unterstützung bekommen. Unter anderem organisiert sie mit weiteren Eltern eine Liegend-Demo am 10. Mai 2026 in Essen mit. Unterstützt sie gerne dabei!Mehr zum Thema ME/CFS findet ihr hier:https://www.instagram.com/liegenddemo.essen/https://www.mecfs.de/https://www.arte.tv/de/videos/108997-000-A/chronisch-krank-chronisch-ignoriert/Links zu Katharinas Arbeit:Youtube: https://www.youtube.com/@KatharinaParisInstagram: https://www.instagram.com/frauparis/LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/katharina-paris-9a7824329/Wenn du auch eine interessante Geschichte zu erzählen hast und dich in meinem Salon mit mir unterhalten möchtest, melde dich gerne bei mir unter:[email protected]