EPISODE · Mar 5, 2026 · 11 MIN
18. Valveen vanki
from Syndrooma · host syndrooma
Italiassa, pienen kaupungin laitamilla, oli suku, jonka jäseniä oli 1700-luvulta asti seurannut sama kohtalo. He kuolivat aina samalla tavalla, nuorina, äkillisesti, kuin kirottuina. Mutta perhe tiesi, että kyse oli jostain muusta.Uusi medical mystery jakso joka torstai. Muista laittaa kanava tilaukseen!Instagram: @syndroomapodcastwww.syndrooma.fiLähteet: -Montagna, P., Gambetti, P., Cortelli, P., Lugaresi, E. (1998). Familial and sporadic fatal insomnia: Insights into prion sleep disorders. -Gambetti, P., Parchi, P., Petersen, R. B., Chen, S. G., Lugaresi, E. (1995). Fatal familial insomnia and familial Creutzfeldt–Jakob disease: Clinical, pathological, and molecular features -Montagna, P., Cortelli, P., Avoni, P., et al. (2003). Clinical features of fatal familial insomnia: Phenotypic variability in relation to a genetic mutation. -Zarranz, J. J., Digon, A., Atarés, B., et al. (2005). Phenotypic variability in fatal familial insomnia: Clinical, neuropathological, and genetic aspects -Geschwind, M. D., Josephs, K. A., Parisi, J. E., et al. (2018). Prion diseases: Pathology and clinical features. Lancet Neurology, -NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD). Fatal familial insomnia. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6340/fatal-familial-insomnia
What this episode covers
Italiassa, pienen kaupungin laitamilla, oli suku, jonka jäseniä oli 1700-luvulta asti seurannut sama kohtalo. He kuolivat aina samalla tavalla, nuorina, äkillisesti, kuin kirottuina. Mutta perhe tiesi, että kyse oli jostain muusta.Uusi medical mystery jakso joka torstai. Muista laittaa kanava tilaukseen!Instagram: @syndroomapodcastwww.syndrooma.fiLähteet: -Montagna, P., Gambetti, P., Cortelli, P., Lugaresi, E. (1998). Familial and sporadic fatal insomnia: Insights into prion sleep disorders. -Gambetti, P., Parchi, P., Petersen, R. B., Chen, S. G., Lugaresi, E. (1995). Fatal familial insomnia and familial Creutzfeldt–Jakob disease: Clinical, pathological, and molecular features -Montagna, P., Cortelli, P., Avoni, P., et al. (2003). Clinical features of fatal familial insomnia: Phenotypic variability in relation to a genetic mutation. -Zarranz, J. J., Digon, A., Atarés, B., et al. (2005). Phenotypic variability in fatal familial insomnia: Clinical, neuropathological, and genetic aspects -Geschwind, M. D., Josephs, K. A., Parisi, J. E., et al. (2018). Prion diseases: Pathology and clinical features. Lancet Neurology, -NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD). Fatal familial insomnia. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6340/fatal-familial-insomnia
NOW PLAYING
18. Valveen vanki
No transcript for this episode yet
Similar Episodes
No similar episodes found.