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EPISODE · Jun 26, 2026 · 5 MIN

China NMPA Post-Market-Vigilanz 2026: Neue Anforderungen für ausländische Hersteller

from Globaler Marktzugang für Medizinprodukte

Das neue Post-Market-Vigilanz-Rahmenwerk der chinesischen NMPA, das am 12. Juni 2026 veröffentlicht wurde, führt strenge, risikobasierte Anforderungen für ausländische Medizinproduktehersteller ein. Diese Folge analysiert die wichtigsten Verpflichtungen, einschließlich obligatorischer Trendberichte, periodischer Sicherheitsberichte (PSURs) und proaktiver Risikobewertungen. Wir erörtern, wie sich diese Änderungen auf Hersteller auswirken, welche Rolle der China-Agent spielt und welche praktischen Schritte Regulatory- und Qualitätsteams jetzt unternehmen müssen, um die Compliance sicherzustellen und den Marktzugang in China aufrechtzuerhalten. Key Questions: - Was beinhaltet das neue Post-Market-Vigilanz-Rahmenwerk der NMPA in China? - Welche neuen Verpflichtungen gelten ab dem 12. Juni 2026 für ausländische Medizinproduktehersteller? - Wie unterscheidet sich das neue System von den bisherigen Post-Market-Surveillance-Anforderungen? - Welche Rolle spielt der China-Agent bei der Umsetzung der neuen Vigilanzanforderungen? - Was sind die wichtigsten Komponenten, wie Trendberichte und periodische Sicherheitsberichte (PSURs)? - Wie sollten Hersteller ihre Qualitätsmanagementsysteme anpassen, um konform zu sein? - Welche praktischen Schritte sollten Regulatory-Affairs-Teams jetzt unternehmen? Sources: - https://vertexaisearch.cloud.google.com/grounding-api-redirect/AUZIYQGLsm9oWY0mwgxGjOzXpOhnX6mb_eSYMd2eJdGyRW0KTBfhCtttdPOeRD_8Nzyq12FBpBPa4wS6BUSh2s2v_RM1MEMGAW5cSZriDznF0Hal8q-yufaFLrzpxl-HiaKZ7gNmqblkfoIwzbba8Mf0L816TbpmNJLGIJzzqf6rbXvJCSw= How Pure Global can help: Pure Global bietet End-to-End-Beratungslösungen für MedTech- und IVD-Unternehmen, um den globalen Marktzugang zu beschleunigen. Unser Team aus lokalen Experten in über 30 Märkten, unterstützt durch fortschrittliche KI, kann Ihnen helfen, die neuen NMPA-Vigilanzanforderungen zu verstehen und umzusetzen. Wir unterstützen Sie bei der Entwicklung von Zulassungsstrategien, der Erstellung technischer Dossiers und der Aufrechterhaltung der Compliance nach der Markteinführung. Kontaktieren Sie uns unter [email protected] oder besuchen Sie https://pureglobal.com, um zu erfahren, wie wir Ihren Weg auf den chinesischen Markt optimieren können. Entdecken Sie auch unsere kostenlosen KI-Tools und unsere globale Datenbank unter https://pureglobal.ai.

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This episode was published on June 26, 2026.

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Das neue Post-Market-Vigilanz-Rahmenwerk der chinesischen NMPA, das am 12. Juni 2026 veröffentlicht wurde, führt strenge, risikobasierte Anforderungen für ausländische Medizinproduktehersteller ein. Diese Folge analysiert die wichtigsten...

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