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EPISODE · Feb 26, 2026 · 3 MIN

EU KI-Gesetz & MDR/IVDR: Compliance für Hochrisiko KI-Medizinprodukte

from Globaler Marktzugang für Medizinprodukte

In dieser Folge untersuchen wir die tiefgreifenden Auswirkungen des neuen EU-KI-Gesetzes auf Hersteller von Medizinprodukten. Wir analysieren, warum die meisten KI-gestützten Geräte als „Hochrisiko“ eingestuft werden und was dies für die Einhaltung der Vorschriften bedeutet. Der Schwerpunkt liegt auf der komplexen Aufgabe, die Anforderungen des KI-Gesetzes und der bestehenden MDR/IVDR gleichzeitig zu erfüllen, wobei sowohl die Überschneidungen als auch die neuen, KI-spezifischen Verpflichtungen beleuchtet werden. Außerdem besprechen wir die entscheidenden Fristen, die Hersteller kennen müssen, um sich auf diese neue regulatorische Ära vorzubereiten. - Was bedeutet die "Hochrisiko"-Klassifizierung des EU-KI-Gesetzes für mein Medizinprodukt? - Wie überschneiden sich die Anforderungen des KI-Gesetzes mit denen der MDR und IVDR? - Kann ich mein bestehendes QMS nach ISO 13485 an die neuen KI-Anforderungen anpassen? - Welche völlig neuen Pflichten führt das KI-Gesetz für Hersteller von Medizintechnik ein? - Bis wann müssen KI-gestützte Medizinprodukte die neuen Regeln vollständig erfüllen? - Wie wird die Konformitätsbewertung für Geräte mit dualer Regulierung in Zukunft aussehen? - Was sind die größten Herausforderungen bei der Erstellung der technischen Dokumentation nach beiden Regelwerken? Pure Global bietet End-to-End-Beratungslösungen für Medizintechnik- und IVD-Unternehmen. Durch die Kombination von lokaler Expertise in über 30 Märkten mit fortschrittlichen KI- und Daten-Tools optimieren wir den globalen Marktzugang. Wir unterstützen Sie bei der Bewältigung komplexer regulatorischer Hürden wie dem EU-KI-Gesetz und der MDR/IVDR, indem wir effiziente Strategien für die Registrierung entwickeln, technische Dossiers zusammenstellen und die kontinuierliche Einhaltung der Vorschriften sicherstellen. Beschleunigen Sie Ihre globale Expansion mit Pure Global. Kontaktieren Sie uns unter [email protected], besuchen Sie unsere Website unter https://pureglobal.com oder nutzen Sie unsere kostenlosen KI-Tools und Datenbanken unter https://pureglobal.ai.

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EU KI-Gesetz & MDR/IVDR: Compliance für Hochrisiko KI-Medizinprodukte

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This episode was published on February 26, 2026.

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In dieser Folge untersuchen wir die tiefgreifenden Auswirkungen des neuen EU-KI-Gesetzes auf Hersteller von Medizinprodukten. Wir analysieren, warum die meisten KI-gestützten Geräte als „Hochrisiko“ eingestuft werden und was dies für die Einhaltung...

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