EPISODE · Jan 6, 2021 · 7 MIN
Maladie rare - Diagnostiquer la NMOSD
from RARE à l'écoute · host Pyramidale Communication
Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.Pour ce troisième épisode consacré à la NMOSD, nous recevons le Pr Kumaran Deiva, neuropédiatre, chef du service de neuropédiatrie à l’hôpital Bicêtre du Kremlin-Bicêtre, et coordonnateur du centre de référence des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle (MIRCEM).Nous abordons aujourd'hui les principaux signes cliniques pédiatriques de la NMOSD, les diagnostics différentiels, son diagnostic, son évolution et le rôle du neuropédiatre.Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode. Invité :Pr Kumaran Deiva – Centre de référence des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle (MIRCEM) – Hôpital Bicêtre – Kremlin-Bicêtrehttps://brain-team.fr/ https://brain-team.fr/les-membres/les-centres-de-reference/maladies-neuro-inflammatoires-de-lenfant/ L’équipe :Virginie Druenne - ProgrammationCyril Cassard - AnimationHervé Guillot - Production Crédits : Sonacom
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Maladie rare - Diagnostiquer la NMOSD
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