Podcasthon - Vivre avec le SAF, l'association qui lève les tabous sur le syndrome d'alcoolisation foetale episode artwork

EPISODE · Mar 20, 2026 · 53 MIN

Podcasthon - Vivre avec le SAF, l'association qui lève les tabous sur le syndrome d'alcoolisation foetale

from Après le vide · host Romane Parcollet

Bienvenue dans cet épisode un peu spécial, enregistré dans le cadre du Podcasthon ! L'objectif est de mettre en lumière des associations qui font un travail essentiel. Aujourd'hui j'ai donc le plaisir de recevoir Olga Eglin, qui représente l'association Vivre avec le SAF. L'association informe, accompagne et soutient les familles et les personnes concernées par le syndrome d'alcoolisation fœtale et les troubles du spectre de l'alcoolisation fœtale. Elle milite également pour une meilleure reconnaissance de ces troubles encore trop invisibilisés malheureusement. Dans cet épisode, on va donc parler de ce que sont vraiment le SAF et les TSAF : des troubles du neurodéveloppement causés par l'exposition à l'alcool pendant la grossesse. L'alcool traverse le placenta et peut perturber, notamment, le développement du cerveau avec des conséquences qui accompagnent la personne toute sa vie : troubles de l'attention, de la mémoire, des fonctions exécutives, impulsivité, difficultés d'apprentissage ou de régulation émotionnelle... Ce qui frappe aussi, c'est le silence qui entoure ce sujet : dans une société où l'alcool est énormément valorisé culturellement et socialement, parler de ses enfants pendant la grossesse reste encore un vrai tabou. Beaucoup de familles et de personnes concernées se retrouvent seules face aux TSAF et, trop souvent, les difficultés rencontrées sont mal comprises ou interprétées comme des problèmes de comportement.Olga revient donc sur les missions de l'association, explique aussi le SAF et les TSAF, et comment l'association soutient les familles et les personnes concernées.Je vous souhaite une bonne écoute !-------------------------------------------Pour suivre l'association Vivre avec le SAF :https://vivreaveclesaf.fr/https://www.instagram.com/vivre.aveclesaf/https://www.helloasso.com/associations/vivre-avec-le-s-a-fhttps://www.youtube.com/@vivreaveclesaf8129Pour retrouver Après le vide sur les réseaux :@apreslevide Pour participer au podcast : ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://forms.gle/NMzdS79ZYqMhrUwj8⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠[ Complète jusqu'en octobre 2026 ]Titre générique: Not KingsAuteur: Candy SaysSource: https://candysays.bandcamp.com/Licence: https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/deed.frTéléchargement: https://www.auboutdufil.com

Bienvenue dans cet épisode un peu spécial, enregistré dans le cadre du Podcasthon ! L'objectif est de mettre en lumière des associations qui font un travail essentiel. Aujourd'hui j'ai donc le plaisir de recevoir Olga Eglin, qui représente l'association Vivre avec le SAF. L'association informe, accompagne et soutient les familles et les personnes concernées par le syndrome d'alcoolisation fœtale et les troubles du spectre de l'alcoolisation fœtale. Elle milite également pour une meilleure reconnaissance de ces troubles encore trop invisibilisés malheureusement. Dans cet épisode, on va donc parler de ce que sont vraiment le SAF et les TSAF : des troubles du neurodéveloppement causés par l'exposition à l'alcool pendant la grossesse. L'alcool traverse le placenta et peut perturber, notamment, le développement du cerveau avec des conséquences qui accompagnent la personne toute sa vie : troubles de l'attention, de la mémoire, des fonctions exécutives, impulsivité, difficultés d'apprentissage ou de régulation émotionnelle... Ce qui frappe aussi, c'est le silence qui entoure ce sujet : dans une société où l'alcool est énormément valorisé culturellement et socialement, parler de ses enfants pendant la grossesse reste encore un vrai tabou. Beaucoup de familles et de personnes concernées se retrouvent seules face aux TSAF et, trop souvent, les difficultés rencontrées sont mal comprises ou interprétées comme des problèmes de comportement.Olga revient donc sur les missions de l'association, explique aussi le SAF et les TSAF, et comment l'association soutient les familles et les personnes concernées.Je vous souhaite une bonne écoute !-------------------------------------------Pour suivre l'association Vivre avec le SAF :https://vivreaveclesaf.fr/https://www.instagram.com/vivre.aveclesaf/https://www.helloasso.com/associations/vivre-avec-le-s-a-fhttps://www.youtube.com/@vivreaveclesaf8129Pour retrouver Après le vide sur les réseaux :@apreslevide Pour participer au podcast : ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://forms.gle/NMzdS79ZYqMhrUwj8⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠[ Complète jusqu'en octobre 2026 ]Titre générique: Not KingsAuteur: Candy SaysSource: https://candysays.bandcamp.com/Licence: https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/deed.frTéléchargement: https://www.auboutdufil.com

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This episode is 53 minutes long.

When was this Après le vide episode published?

This episode was published on March 20, 2026.

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