Ремонт сердца на уровне ДНК Экзомеры и ген TREX1

Новые терапевтические подходы к лечению сердечно-сосудистых заболеваний, в частности ишемической болезни сердца (ИБС) и повреждений, вызванных инфарктом миокарда (ИМ). Значительное внимание уделяется роли макрофагов и их поляризации (M1, M2), а также экзосомам, которые они выделяют, как потенциальным средствам для регуляции воспаления и восстановления тканей. Отдельные статьи подробно описывают разработку синтетической некодирующей РНК, называемой TY1, которая усиливает экспрессию фермента TREX1 в макрофагах, уменьшая повреждение ДНК после ИМ, что представляет собой прототип нового класса лекарств. Дополнительные источники поясняют роль TREX1 как важного ДНК-деградирующего фермента, предотвращающего аутоиммунные заболевания и хроническое воспаление, связанное с активацией цитозольного ДНК-сенсора cGAS-STING, что подчеркивает научную основу для терапии TY1. Кроме того, рассматривается взаимосвязь между дисфункцией митохондрий и вирусным миокардитом, что открывает дополнительные пути для целевой терапии сердца.