В центъра на системата - За епилепсията емоционално

В този епизод на подкаста на БНР "В центъра на системата" се срещаме с  Асоциацията на родителите на деца с епилепсия 25 години след създаването й. Нов денонощен Център ще заработи в София за престой до един месец за лица с епилепсия. Липсват медикаменти при животозастрашаващи състояния при епилептичен пристъп дори в спешните отделения. 25 години все още родители си разменят лекарства за болните си деца - докога?  Кои лекарства за епилепсия трайно са изтеглени от българския фармацевтичен пазар? Децата и възрастни с епилепсия в невъзможност да бъдат диспансеризирани. Защо често се налага смяна на Протокола за лекарствата по НЗОК? Родителите настояват да за законови мерки заради липсващите медикаменти - слушайте в този извънреден епизод на подкаста на БНР "В центъра на системата". Слушайте епизода тук:  Гости в епизода са: 🟪Веска Събева - председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия, родител на младеж с епилепсия 🟪Проф. Венета Божинова - невролог от Клиниката по нервни болести за деца "Св.Наум" - София 🟪Доц. Росен Калпачки - невролог и началник на Клиниката по нервни болести в болница "Света Анна" в София 🟪Магистър-фармацевт Анжела Мизова, заместник председател на Управителния съвет на Българския Фармацевтичен Съюз🟪Антоанета Витева - родител на девойка с епилепсия 🟪Кристина Александрова - оперна певица и музикален терапевт на лица с епилепсия