Vědci dokázali opravit chybný gen, který je spojený s dědičnou slepotou

Článek redakce ČTK. Český výzkumný tým se zaměřil na zkoumání genu, který patří mezi nejčastější genetické příčiny onemocnění způsobujícího postupnou ztrátu zraku. Podařilo se jim vyvinout experimentální terapii založenou na RNA. Vědci z Ústavu molekulární genetiky Akademie věd ČR vyvinuli experimentální RNA terapii, která dokáže opravit genetickou poruchu spojenou s dědičným onemocněním sítnice vedoucím postupně ke ztrátě zraku, s takzvanou retinitis pigmentosa. Výsledky otevírají nové možnosti pro vývoj personalizované léčby dědičných forem slepoty, informoval v tiskové zprávě ústav. Studie byla publikována v časopise Molecular Therapy. Celý článek čtěte zde. Další články, ale také podcasty, komentáře a videa najdete na zpravodajském serveru Seznam Zprávy. Své názory, návrhy, otázky, stížnosti nebo pochvaly nám můžete posílat na adresu [email protected]. Sledujte @SeznamZpravy na sociálních sítích: Twitter // Facebook // Instagram. Seznam Zprávy jsou zdrojem původních informací, nezávislé investigace, originální publicistiky