Les coulisses du Laboratoire de CQ Microbiologie

Depuis novembre 2025, une nouvelle norme encadre les PSM de type II :La norme NF EN 12469-2, intitulée Postes de sécurité microbiologique - Partie 2 : PSM de type II.Mais concrètement, qu’est-ce que cette mise à jour va changer pour nous, microbiologistes qui utilisons des Postes de Sécurité Microbiologiques au quotidien ?Pour en savoir plus, nous avons interrogé Cédric Herry, qui a participé au groupe de travail à l’origine de cette nouvelle norme.Retrouver l'article complet ici : https://supermicrobiologists.com/que-change-nouvelle-norme-nf-en-12469-pour-utilisateurs-psm/Sommaire :00:00 Introduction à la norme NFEN1246903:35 Contexte et importance des normes de sécurité microbiologique06:28 Les changements majeurs de la norme NFEN1246909:15 Nouveaux critères de performance et flexibilité pour les fabricants12:23 Tests de performance et conditions dégradées15:19 Documentation et décontamination des équipements20:57 Compatibilité des Normes et BPF21:35 Ouverture des Vitres et Sécurité24:57 Mesure du Bruit des PSM28:01 Application des Normes et Conformité31:04 Évaluation de la Performance et Sécurité

Peut-on vraiment avoir confiance dans les résultats de son labo de microbiologie ?C’est une question que beaucoup de responsables se posent.En théorie, oui. Dans les labos on met en place pas mal de garde-fous : contrôles positifs, contrôles négatifs… bref, de quoi sécuriser les analyses au quotidien.Mais il existe aussi un autre levier, souvent sous-estimé et pourtant essentiel : les essais interlaboratoires (EIL), et plus précisément les essais d’aptitude en microbiologie.Pour mieux comprendre comment fonctionnent ces EIL, nous avons échangé avec Abdelkader Boubetra, Manager Scientifique et Technique chez le BIPEA.Spoiler : ces essais sont probablement l’un des meilleurs moyens de vérifier la fiabilité de ses résultats… et de vraiment avoir confiance dans son labo.Retrouvez l'entretien ici : https://supermicrobiologists.com/essais-interlaboratoires-microbiologie-comprendre-essais-aptitude/Chapitres :00:00 Introduction aux essais interlaboratoires03:20 Objectifs et importance des essais d'aptitude05:44 Processus des essais interlaboratoires08:43 Analyse qualitative vs quantitative11:42 Conséquences des résultats des essais interlaboratoires14:26 Éthique et intégrité dans les essais interlaboratoires16:55 Conseils pour les nouveaux participants aux essais interlaboratoires19:54 Présentation du BIPEA et de ses activités

L’automatisation du laboratoire de microbiologie est un sujet de plus en plus présent dans les discussions.Mais concrètement, que peut-on automatiser au laboratoire… et comment s’y prendre ?Nous avons posé la question à Mickaël Lagache, qui pilote cette thématique chez Mérieux NutriSciences.Il partage, dans cet interview, plusieurs exemples concrets d’automatisation et les gains obtenus dans ses laboratoires.Lire l'article : https://supermicrobiologists.com/agroalimentaire-comment-automatiser-labo-microbiologie/Chapitres :00:00 Introduction à l'automatisation des laboratoires04:10 Le parcours de Mickael et son expertise06:54 Les raisons d'automatiser les laboratoires09:57 Les priorités d'automatisation dans les laboratoires16:07 Les succès d'automatisation chez Mérieux Nutriciences18:52 L'impact environnemental de l'automatisation29:39 Barrières à l'Automatisation36:26 Adhésion des Équipes à l'Automatisation43:43 Retour à la manualité : succès et leçons46:38 L'importance de la vision globale dans l'automatisation56:12 L'avenir des laboratoires : l'homme au centre de l'automatisation

Chez SuperMicrobiologistes, nous sommes très souvent contactés par des microbiologistes qui cherchent des solutions pour automatiser leur laboratoire.Mais derrière le mot automatisation, il peut y avoir des réalités très différentes : robots complets, petits équipements d’aide à la manipulation ou encore logiciels.Le choix des solutions dépendra beaucoup de l’organisation du laboratoire et des objectifs recherchés.Pour vous donner quelques idées, nous sommes allés interroger Charles Reinier, directeur technique d’un laboratoire de prestation d’analyses microbiologiques pour l’industrie cosmétique.Retrouvez l'article complet : https://supermicrobiologists.com/automatisation-labo-microbiologie-cosmetique/Chapitres :00:00 Introduction à l'automatisation des laboratoires03:19 Les enjeux de l'automatisation dans le laboratoire CosmeBac06:10 Les défis de la gestion des échantillons09:11 Identification des goulets d'étranglement12:20 Automatisation des processus de lecture et de reporting15:22 Exemples concrets d'automatisation réussie18:11 L'impact de l'automatisation sur le confort des techniciens26:05 L'acceptation de l'automatisation en laboratoire26:37 Autres automatisations dans le laboratoire28:48 Les bénéfices de l'automatisation pour les équipes30:34 Les freins à l'automatisation en microbiologie34:02 Les défis de l'innovation et des normes36:17 Stratégies d'automatisation : petites et grandes solutions38:22 Les priorités d'automatisation dans le laboratoire40:55 Les défis de la préparation d'échantillons43:25 L'importance des diluteurs gravimetriques45:57 L'impact de l'automatisation sur les techniciens49:55 Conclusion : l'automatisation comme soutien aux équipes51:05 conclusion podcast

Avec le scandale des poudres de lait contaminées par une toxine de Bacillus cereus (la céréulide), on s’est rendu compte d’une chose : la prise en compte des toxines alimentaires était un peu le “parent pauvre” de la microbiologie.Et si on est honnêtes… c’est aussi de notre faute. En 4 ans d’existence, pas un seul article sur les toxines alimentaires…shame on us !Il était temps de rectifier le tir.Alors on a décidé de frapper fort, en allant interviewer Jacques-Antoine Hennekinne, alias Monsieur Toxines en France !Dans cet article, vous trouverez tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur les toxines… sans jamais oser le demander.Lire l'article : https://supermicrobiologists.com/toxines-alimentaires-le-danger-cache-derriere-bacillus-staphylococcus-et-clostridium/

Il existe deux grandes façons de stériliser des milieux de culture en laboratoire de microbiologie.Soit on utilise un autoclave. Soit on passe par un préparateur de milieux de culture.Et c’est justement ce second qui a piqué notre curiosité.Dans cet article, nous sommes allés au cœur du laboratoire Microsept pour comprendre, très concrètement, comment les préparateurs de milieux de culture sont utilisés au quotidien.Guillaume Mesnard y partage une vision résolument pragmatique, nourrie par plusieurs années d’expérience terrain.Lire l'article : https://supermicrobiologists.com/comment-fabriquer-milieux-culture-laboratoire-microbiologie-auto-preparateur/

L’industrie pharmaceutique utilise des désinfectants pour… désinfecter ses salles propres.Bien que leur efficacité ait déjà été démontrée par les fabricants, les désinfectants doivent malgré tout être revalidés par l’industriel dans ses propres conditions d’utilisation.Cette étape indispensable est appelée la validation des désinfectants.Cette validation n’est pas une mince affaire, et beaucoup de laboratoires s’y cassent les dents !Pour mieux comprendre en quoi consiste cette validation des désinfectants, nous avons interrogé une SuperMicrobiologiste experte du domaine : Ségolène LebrunVoici les articles à lire : Validation des désinfectants en industrie pharmaceutiqueComment désinfecter une salle blanche pharmaceutique ?Que signifie l’alternance des désinfectants en industrie pharmaceutique ?

Comment met-on réellement en place un contrôle environnemental dans une salle propre pharmaceutique ?Dans cet épisode, Cédric Astorg nous explique tout : de la qualification d’une zone neuve jusqu’à l’EMPQ, en passant par le choix des points de prélèvement, des méthodes d’analyse et des fréquences de monitoring.Il partage des exemples concrets, des erreurs fréquentes, des conseils pratiques… et même des résultats surprenants sur l’impact des conditions d’incubation.Une discussion ultra-pédagogique pour comprendre comment bâtir un programme de surveillance robuste, maîtrisé et conforme aux exigences GMP.À écouter absolument pour les microbiologistes qui travaillent en salles propres.Lire l'article : https://supermicrobiologists.com/empq-comment-mettre-en-place-controle-environnemental-salle-propre/

Pour le commun des mortels que nous sommes, impossible de mettre un pied dans une salle blanche pharma… et pour cause : il faut être habilité !Pour comprendre ce qui s’y passe vraiment, nous avons plongé dans le quotidien de Pauline Hars, responsable de laboratoire de microbiologie dans un site stérile.Dans cette interview, Pauline nous emmène en zones classées et nous explique comment sont réalisés les prélèvements environnementaux.Un voyage au cœur du contrôle environnemental en grade A… sans avoir à passer par les sas d’habillage !Lire l'article complet : https://supermicrobiologists.com/comment-sont-realises-les-prelevements-microbiologiques-en-salle-blanche/

Alexandra nous fait découvrir les coulisses des tests de fertilité des milieux de culture (GPT) dans l’industrie pharmaceutique non stérile.Elle nous emmène au cœur du labo de microbiologie, avec ses anecdotes, son expérience concrète et ses précieux conseils.Lire l'article complet : https://supermicrobiologists.com/pharma-non-sterile-comment-faire-tests-fertilite-milieux-de-culture/