Límites Elásticos

Pasé 34 años viviendo con dolor, fatiga y síntomas que nadie podía explicar. Entre hospitalizaciones, diagnósticos erróneos y comentarios inapropiados, buscaba una respuesta que parecía no llegar. Hasta que un neurólogo me vio… y lo supo en segundos: tenía síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermóvil. En este episodio te cuento mi historia, cómo fue el camino al diagnóstico y lo que significa vivir con una condición invisible.

Después de un accidente de tránsito, Alejandra Wer pasó seis meses en cama, enfrentó dos cirugías (una fallida y otra con prótesis de cadera), dolor crónico, estrés postraumático y la pérdida parcial de movilidad en su pierna. Hoy vive con una condición invisible que no se nota al verla caminar, pero que marca cada uno de sus días. En este episodio, comparte por primera vez cómo fue reconstruirse desde el cuerpo, la mente y el alma. Una historia valiente sobre resiliencia, duelos invisibles y la fuerza de seguir nadando cuando todo parece hundirse.

Cuando Sebastián fue diagnosticado con diabetes tipo 1 a los 12 meses, su familia enfrentó miedo, incertidumbre… y una curva de aprendizaje enorme. En este episodio, conversamos con Byron Sandoval, su papá, psicólogo y educador en diabetes, y con Sebas, quien hoy con 16 años comparte su experiencia viviendo con esta condición desde bebé.Hablamos sobre:– El impacto emocional del diagnóstico– Cómo nació Diabetes en Rango, una plataforma de educación y acompañamiento– Herramientas tecnológicas accesibles en Guatemala– Lo que toda familia debería saber al empezar este camino💙 Una conversación íntima, informativa y profundamente humana sobre lo que realmente significa vivir en rango.📍 Conoce más en: www.diabetesenrango.com

En este episodio de Límites Elásticos, conversamos con Alan Tenenbaum, autor, conferencista y activista, cuya vida cambió para siempre tras un accidente que le causó una lesión medular cervical C5-C6 y lo dejó cuadripléjico a los 26 años.Alan comparte con profunda honestidad cómo enfrentó la pérdida de su independencia, su paso por una depresión severa y el proceso de reconstruirse emocional y físicamente. Nos habla de lo que significa vivir con una discapacidad en una sociedad poco accesible, del valor del apoyo familiar y de cómo decidió convertir su historia en inspiración para otros a través de sus libros, charlas y su lema de vida: “Teikirizi & pa’lante.”Una conversación real y conmovedora sobre resiliencia, salud mental, aceptación y segundas oportunidades.

En este episodio, conocemos la historia de Leo, el primer niño diagnosticado con síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) en Guatemala.Junto a sus papás, Maggie y Fito, exploramos un viaje lleno de retos médicos, aprendizajes profundos y un amor que rompe todos los límites.Una conversación íntima y real sobre resiliencia, aceptación y el poder de la familia para transformar el miedo en esperanza.

En este episodio corto y muy personal, te cuento mi reciente experiencia pidiendo asistencia en el aeropuerto.Lo que parecía una ayuda terminó convirtiéndose en un reto lleno de estrés, lágrimas y frustración.Viajar con una condición crónica implica planificar cada detalle: desde el asiento correcto hasta cada movimiento para evitar dolor.Quiero compartir mi historia para crear empatía, informar y evitar que alguien más pase por lo mismo.Acompáñame a reflexionar sobre la importancia de la empatía, la claridad en las políticas de las aerolíneas y lo que realmente significa viajar con una discapacidad.🎧 Dale play y comparte si crees que esta historia puede ayudar a alguien más.

En este episodio de Límites Elásticos, conversamos con la doctora Andrea Bran, quien no solo es médica, sino también paciente trasplantada. Desde su infancia con enfermedad renal crónica hasta el día en que su mamá le donó un riñón, Andrea nos lleva por un recorrido íntimo, emotivo y lleno de aprendizajes.Hablamos de:Lo que significa crecer con una condición crónica invisibleEl impacto emocional de recibir un órganoCómo es el proceso de trasplante en GuatemalaCuánto cuesta un trasplante y quién tiene accesoPor qué tu voluntad de donar no basta si tu familia no la respetaY cómo Angus, el riñón que le salvó la vida, sigue funcionando 17 años despuésIncluimos también datos impactantes sobre donación y trasplantes en el mundo, curiosidades, estadísticas, y un llamado urgente a educarnos y hablar del tema en casa.💚 Un episodio para recordar que donar es amar.Escúchalo y compártelo. Puede salvar una vida.

En este episodio de Limites Elásticos, los doctores Andrea Bran Ordóñez y Emmanuel Guevara discuten la reumatología, sus enfermedades, mitos comunes, síntomas que indican la necesidad de consulta, la importancia de la atención temprana, y cómo prepararse para una cita con un reumatólogo. También abordan los tratamientos disponibles y el impacto del estilo de vida en la salud reumatológica, ofreciendo consejos valiosos para pacientes diagnosticados recientemente y aquellos que llevan años con enfermedades crónicas.

En este episodio de Límites Elásticos, conversamos con Susette Garrido, creadora de Sendero Disautonomía GT, sobre lo que implica vivir con disautonomía, una condición crónica e invisible que afecta la regulación del sistema nervioso autónomo.Desde sus síntomas en la infancia hasta su diagnóstico tardío en la adultez, Susette comparte con honestidad los desafíos físicos, emocionales y sociales que ha enfrentado: el cansancio extremo, los desmayos, la incomprensión médica, el aislamiento social, la maternidad desde un cuerpo vulnerable, y el peso de la culpa por no “rendir” como los demás.Hablamos también de capacitismo, estrategias de autocuidado, y la importancia de construir comunidad. Sendero Disautonomía GT nace como una respuesta a la soledad que muchas personas con enfermedades invisibles enfrentan. A través de redes sociales, Susette investiga, educa y acompaña, demostrando que no hace falta tener toda la energía del mundo para crear impacto.Este episodio es un testimonio de empatía, de adaptación, y de lo mucho que puede sanar el hecho de sentirse visto.🧠 Temas clave:Disautonomía y diagnósticoSalud mental y bipolaridadMaternidad con condiciones crónicasCapacitismo y visibilidadAutocuidado y límitesCreación de comunidad📍Síguela en Instagram: @disautonomiagt📩 Contacto directo: [email protected]