PODCAST · education
Podcast ADN
by MARIANA DIAZ Y JOSE DAVID C.
Este episodio explora el descubrimiento del ADN y su influencia en la comprensión de las enfermedades genéticas. Se analiza el origen histórico del concepto de material hereditario, desde la nucleína identificada por Friedrich Miescher en 1869 hasta el modelo de doble hélice propuesto por Watson y Crick en 1953. También se explican las bases nitrogenadas, su complementariedad y el papel del ADN en la transmisión de la información genética humana.El podcast profundiza en avances tecnológicos como la secuenciación Sanger, las tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS) y las herramientas de edición génica como CRISPR-Cas9. A través de ejemplos como la atrofia muscular espinal y la fibrosis quística, se evidencia cómo estas técnicas permiten diagnosticar, comprender y tratar enfermedades hereditarias.Finalmente, se reflexiona sobre los dilemas éticos y sociales alrededor del acceso a la información genética, la manipulación
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PODCAST ADN
Este episodio ofrece un recorrido por el descubrimiento del ADN, su estructura y su papel en las enfermedades genéticas. También explora avances como la secuenciación moderna y la edición génica con CRISPR, mostrando cómo estas tecnologías ayudan a diagnosticar y tratar afecciones hereditarias. Además, se abordan los dilemas éticos que acompañan al manejo de la información genética. Un episodio que revela cómo el estudio del ADN sigue transformando la medicina y nuestra comprensión de la vida.
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Este episodio explora el descubrimiento del ADN y su influencia en la comprensión de las enfermedades genéticas. Se analiza el origen histórico del concepto de material hereditario, desde la nucleína identificada por Friedrich Miescher en 1869 hasta el modelo de doble hélice propuesto por Watson y Crick en 1953. También se explican las bases nitrogenadas, su complementariedad y el papel del ADN en la transmisión de la información genética humana.El podcast profundiza en avances tecnológicos como la secuenciación Sanger, las tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS) y las herramientas de edición génica como CRISPR-Cas9. A través de ejemplos como la atrofia muscular espinal y la fibrosis quística, se evidencia cómo estas técnicas permiten diagnosticar, comprender y tratar enfermedades hereditarias.Finalmente, se reflexiona sobre los dilemas éticos y sociales alrededor del acceso a la información genética, la manipulación
HOSTED BY
MARIANA DIAZ Y JOSE DAVID C.
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