Needo Talks

Rozumí si generace navzájem a dokážou se pochopit? Jak reagovat na „67“, „on cap“, „slay“, „cringe“ nebo „based“? A proč je dnes „in“ posílat hlasovky místo telefonování?U mikrofonu se potkaly Lenka a Eva za generaci mileniálů a Terka s Dominikem z podcastu Popelník za generaci Z. Rozuměli jsme si natolik, že tento rozhovor je tak dlouhý, že jsme ho rozdělili do dvou dílů a tohle je jeho první část.Otevřený, upřímný a vtipný rozhovor, který rozhodně stojí za poslech.www.needo.cz/needo-talks/

V této epizodě Needo Talks si povídáme s Ditou Linhartovou, lektorkou a školitelkou Watsu terapie - metody, která propojuje dotek, pohyb a teplou vodu v hluboce relaxační a terapeutický zážitek. Je to forma vodní terapie, která efektivně pomáhá uvolnit tělo a zklidnit mysl.Dozvíte se:jak Watsu probíhá a co během něj člověk prožíváproč má voda tak silný terapeutický účinekpro koho je tato metoda vhodná (včetně lidí s hendikepem nebo chronickým onemocněním)jak důležitý je pocit bezpečí, důvěry a „držení“Více informací najdete na www.needo.cz/needo-talks/

Pacientská organizace Achilleus se rozhodla nečekat na změnu systému a sama zafinancovala specializované vzdělání lékařky MUDr. Michaely Foltýnové-Kassaiové v mezinárodním programu Clubfoot Specialist Program, zaměřeném na léčbu vrozené vady nohou (pes equinovarus, tzv. golfová noha) podle Ponseti metody.Se Stanislavou Bašatovou a MUDr. Michaelou Foltýnovou-Kassaiovou mluvíme o tom, jak může pacientská organizace změnit přístup k léčbě dětí, kde probíhá výuka a praxe a jak se tyto zkušenosti promítnou do péče o pacienty v České republice.Více informací: www.needo.cz/needo-talks/

V této epizodě Needo Talks jsme přivítaly Jindru Landovou a Martou Borowiecovou, protagonistky dokumentu Nezlomné. Otevřeně mluví o každodenní realitě domácí péče, fyzickém i psychickém vyčerpání a o tom, jak náročné je pečovat o blízkého bez dostatečné systémové podpory.Více informací na www. needo.cz/needo-talks/

Nové běžky, lososí sperma, bílkoviny, židlička do koupelny, narozeniny s oslavou o rok méně… Prostě takový obyčejný speciál s Evou a Lenkou.Více na www.needo.cz

Hostem epizody je Filip Rojík, zakladatel pacientské organizace Neticho, která sdružuje dobrovolníky, lékaře a terapeuty se zájmem o tinnitus. Téměř každý sedmý dospělý Evropan slyší v uších pískání, šumění nebo hučení, a právě proto je důležitá osvěta a spolupráce s odborníky. Prostřednictvím lékařů organizace Neticho distribuuje tzv. helpkarty s odkazy na své webové stránky a kontakty pro lidi s tinnitem.www.needo.cz

Anděla Jozová pečuje o patnáctiletého Daníka, který se narodil předčasně a dodnes si nese diagnózu DMO. Zažívací potíže, zatím bez jasného objasnění, trápí Dana i jeho mámu už několik let a zítra je čeká už 12. hospitalizace.Poslechněte si silný osobní příběh Anděly a Dana. V rozhovoru zazní také řada praktických a zajímavých doporučení na terapie, které spolu během let podnikli.Více na www.needo.cz

Rekapitulace roku 2025, vánoční dárky, tradice i tipy na kino, divadlo a televizi. A také upřímné přiznání, jak to máme s alkoholem. Prostě šťastné a veselé Vánoce. Díky, že jste s námi!www.needo.cz

Kateřina Krajňák se i díky synovi Filipovi s autismem vrhla do studia a dnes vede vlastní praxi jako terapeutka tradiční čínské medicíny (TCM) v Plzni. Jaký je její život neformální pečující a co by nám ostatním Katka doporučila?www.needo.cz

Náš první rozhovor s opravdovým hercem. David Vostrčil hraje jednu z dvou hlavních rolí ve filmu Karavan, což je mateřská odysea matky a syna s downovým syndromem a autismem. Na place i při rozhovoru mu asistovala jeho ségra Anežka Pospíšilová.www.needo.cz

Jak může tradiční čínská medicína pomoci při rehabilitaci lidí s postižením? A jakou roli v ní hraje vítr? Poslechněte si rozhovor s Marianem Košou – terapeutem a učitelem tuina masáží, který propojuje zkušenosti z armády, misí OSN i specializované péče o lidi s handicapem.www.needo.cz

Tímto rozhovorem startujeme šestou sezónu Needo Talks. Děkujeme za vaše poslechy a těšíme se na pokecy s dalšími hosty! Napište nám tip, koho bychom měly pozvat.www.needo.cz/needo-talks/

V dnešní epizodě je hostkou Jitka Reineltová, ředitelka pacientské organizace Parent Project, založené rodinami dětí s Duchennovou a Beckerovou svalovou dystrofií. Jitka čerpá z vlastní zkušenosti, protože i její dospívající syn Maty má toto onemocnění.Poslechněte si Jitčin osobní příběh, jak detailně se věnuje advokacii pro rodiny s tímto druhem postižení a jak silná motivace ji vede k prosazování změn v sociální legislativě.Více na ⁠www.needo.cz/needo-talks/

„Abychom věděli, co čeká našeho Jarouška, potřebovali jsme znát jeho diagnózu. Bez ní jsme byli ztracení. Pomohlo nám až speciální Centrum precizní medicíny v Brně. Nálepka Alazamiho syndrom nám přinesla naději – možnost zjistit si více o tomto vzácném onemocnění a také se postavit k otázce dalšího dítěte s větší jistotou,“ říká Kateřina Ševčíková, maminka dnes šestiletého Jaroslava.www.needo.cz

Ženy vědí, že po padesátce to teprve začíná! Začíná chrápání, kolonoskopie, boj s chloupky na bradě a zvětšuje se tvar spodního prádla. Speciál možná o ničem, ale vlastně o všem. Pobavte se s námi. Eva & Lenka

Sympatický táta z Olomouce, americká máma, dvě děti a život, který se vyvíjí úplně jinak, než si původně představovali. Jejich šestiletá dcera má poruchu autistického spektra a rodina si prošla dlouhou cestou – od vyčerpání a nejistoty až k přijetí, porozumění a humoru.O každodenním životě s autismem, o rodině i českých pohádkách natáčí Honza Zatloukal videa, která sdílí na sociálních sítích pod profilem Czech-Merican Dad. www.needo.cz

Objevte jemnou, ale hluboce transformační sílu Feldenkraisovy metody a poslechněte si, jak vědomý pohyb dokáže zlepšit držení těla, ulevit od bolesti, podpořit neuroplasticitu a ovlivnit kvalitu života – bez ohledu na věk či kondici.Povídáme si s Lenkou Boťchovou a Vendulou Chyle Kohoutkovou.Více o podcastu na www.needo.cz

Lucie Ovsenáková pečuje o svého manžela s diagnózou ALS již 6 let. Nedokáže si představit, že by ho – od chvíle, kdy se neobejde bez dýchacího přístroje a potřebuje nepřetržitou intenzivní péči – odvezla do nemocnice nebo jiného zařízení. Za těch šest let péče ušetřila státu přibližně 7 milionů korun. Je k zamyšlení, jaké péče a podpory se jí od státu na oplátku dostává.Poslechněte si podcast s Lucií a dejte nám vědět svůj názor.Více na www.needo.cz/needo-talks/

Jarní speciál – odlehčený díl, ve kterém Eva s Lenkou shrnují rozhovory Needo Talks z posledních tří měsíců a zároveň vás zvou do kina na dokument "Ta druhá".

Vyrůstala po boku milované sestry v milující rodině, kde situace pro nikoho nebyla jednoduchá, i když všichni dělali to nejlepší, co mohli. Každý musel ustoupit do pozadí s ohledem na speciální potřeby jediného člena. Zdravým sourozencům dětí s vážným onemocněním nebo postižením se říká skleněné děti, a právě o nich pojednává dokumentární film "Ta druhá". Jeho režisérka Marie-Magdaléna Kochová do něj vložila vlastní zkušenosti i osobní příběh. V tomto podcastu si spolu povídáme o tom, jaké to je vyrůstat ve stínu sourozence, který potřebuje víc.Více o podcastu na www.needo.cz/needo-talks/

Z vlastní židle na kolečkách vystudoval gymnázium Open Gate v Říčanech a následně psychologii na Lynnově univerzitě na Floridě. Přednáší na školách i ve firmách a pokud ho osobně potkáte, poznáte ho podle úsměvu. Patrik Procházka vede psychologickou praxi a šíří myšlenku, že základem úspěchu je optimismus a odhodlání. Sám je toho důkazem.Více o podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Lidé na vozíku zažívají spoustu trapných a někdy i absurdních momentů, ale právě díky humoru je dokážou proměnit v něco, čemu se nejen zasmějí, ale co zároveň boří stereotypy.Může být jejich černý humor přes čáru? A je nekorektní, když ho použije zdravý člověk? Poslechněte si podcast s Marii a Michalem.Více info na: www.needo.cz/needo-talks/

Martina Vukliševičová Stropnická pečovala 20 let o svou dceru Michaelu, která vzhledem ke svému těžkému postižení vyžadovala nepřetržitou a intenzivní péči. V loňském roce Michaela zemřela a Martina se ocitla na životní křižovatce, hledajíc nový začátek.Jak se po tak dlouhé době péče vrátit do „běžného“ života? Jakou podporu poskytuje stát? Jakou práci hledat? Dostaví se pocit svobody? To vše v tomto dílu podcastu.Děkujeme, Martino, za sdílení vašeho příběhu!

Raná péče Diakonie poskytuje podporu rodinám, které mají obavy o vývoj svých dětí. Stojí při nich v náročném období po narození dítěte s postižením nebo po zjištění rizika ve vývoji. Pomáhá jim nalézt optimální řešení, jak vychovávat dítě v přirozeném prostředí domova a v co největší míře zachovat dosavadní způsob života.V podcastu se dozvíte, jak funguje raná péče v praxi, jaké služby poskytuje a jak může být pro rodiny skutečnou oporou. Přejeme vám hezký poslech!

Už 15 let před Vánoci vyrážíme s Lenkou a partou našich kamarádek na vánoční trhy, vždy na jiné místo. Tentokrát jsme zůstaly v České republice, pronajaly si chatu a u této příležitosti vznikl spontánní nápad natočit náš vánoční speciál.Každá z nás si nese v srdci radost i smutek, každá prožívá vánoční období jinak – a vše je správně. Proto vám přejeme, ať si svátky užijete po svém, a moc vám děkujeme za poslechy v tomto roce. V tom příštím se na vás opět budeme těšit!

Proč se moje dítě najednou vzdoruje, odmítá komunikovat a zdá se, že je neustále naštvané? Jak nastavit pravidla a hranice, aby je dospívající respektoval? Tyto otázky trápí snad každého rodiče, který doma vychovává puberťáka. Společně s psycholožkou a psychoterapeutkou Lucií Dulavovou jsme hledali odpovědi na nejpalčivější témata spojená s obdobím dospívání a přinášíme praktické tipy, jak lépe zvládnout tuto náročnou životní etapu.

Žaneta Slámová a Petra Květová Pšeničná společně založily neziskovou organizaci Fandi mámám, která prostřednictvím materiální pomoci podporuje matky samoživitelky. Těch je v České republice odhadem až 200 000. Díky unikátnímu řešení platformy, včetně aplikace Fandimat, je vybavování žádostí o pomoc rychlé, funkční a hlavně adresné – přímo na konkrétní rodiny.Více na www.needo.cz/needo-talks/

Anotace: Nezisková organizace Kamenitý vrch poskytuje hipoterapii a další aktivity pro děti i dospělé se specifickými potřebami. Přímo na pozemku, kde bydlí rodina Markéty Janatové, se tak setkávají návštěvníci a klienti s jejich koňmi. Náplní programu není jen jízda na koni, ale také výuka péče o koně a základy komunikace se zvířaty ze země.Více na: www.needo.cz/needo-talks/

Barborka byla miminko, které se po narození doslova vešlo do dlaně, vzpomíná její máma Alžběta Lukešová. Bětka se dnes stará nejen o svou 14letou dceru, ale také pracuje jako asistentka dětí ve speciální škole.Více informací o hostu i tématu na www.needo.cz/needo-talks/

První rozhovor s Lucií Miczovou jsme natočily těsně po vzniku její neziskovky Epikana. Velké plány se naplnily a Lucie se nyní posouvá dál. Nechte se inspirovat, jak šířit osvětu o epilepsii, podpořit komunitu lidí s tímto onemocněním a zorganizovat festival, tábor nebo lyžák.Více info: www.needo.cz/needo-talks/

Cesta k diagnóze vzácného onemocnění bývá dlouhá a složitá, v průměru trvá pět let. U Ehlers-Danlosova syndromu to trvá přibližně 15 let. Adéla Odrihocká je místopředsedkyní pacientské organizace Ehlers-Danlosův syndrom a syndrom hypermobility, z.s., členkou Rady České asociace pro vzácná onemocnění a sama s touto diagnózou žije. Již několik let se angažuje v oblasti vzácných onemocnění a věnuje se pacientské advokacii (hájení zájmů a práv osob se vzácným onemocněním a zdravotním postižením), aby přispěla ke změnám, které jsou v této oblasti nutné.

Tímto dílem startujeme už pátou sezónu Needo Talks – rozhovory na téma "postižení" ze všech úhlů pohledu. Náš obsah je pro každého zdarma a vždy to tak zůstane. Pokud byste nás chtěli podpořit, zavedly jsme na www.needo.cz možnost přispět malým "dýškem", ze kterého pokryjeme náklady na kávu pro hosta, techniku nebo přesun za hostem. Moc vám děkujeme!

Již čtvrtý letní speciál, ve kterém vše prodrbeme, zrekapitulujeme, pobavíme se. Občas slíbíme víc, než dokážeme splnit, ale co už. Díky, že jste tu s námi a moc děkujeme za již čtvrtou sezónu, kterou s Needo Talks společně táhneme. Mějte hezké léto a myslete i na sebe. Slyšíme se opět v září 2024!

Kateřina Vargová pracuje pro agentúru O krok, která pomáhá na jednu stranu lidem se zdravotním znevýhodněním se zaměstnat a na druhé straně pomáhá firmám vytvořit správné podmínky pro zaměstnávání osob s postižením. Agentúra O krok zprostředkovala již 200 pracovních pozic a osobně absolvuje adaptaci s uchazeči, kteří mají o jejich přítomnost zájem.Více informací v podcastu a nebo v článku: www.needo.cz/needo-talks/

Marek Erben má od svého dětství Dětskou Mozkovou Obrnu (DMO) a první velké epileptické záchvaty se u něj objevily v pubertě. Má vycvičeného asistenčného psa, který ví dřív než Marek, že se blíží epi záchvat. Pro Marka je to pravý hrdina, pro kterého vede i instagramový profil Asistenční hrdinové.O Markovi i asistenčním hrdinovi více na: www.needo.cz/needo-talks/

Sociální nadační fond města Prahy je filantropický nástroj pro podporu obyvatel hlavního města. Má 4 funkční programy, přičemž dva se venují podpoře lidem se zdravotním postižením nebo neformálním pečujícím. Naše hostka, Tereza Kalivodová, v podcastu přesně vysvětluje, komu a jak tento fond může pomoci.A třeba právě vy potřebujete až padesát tisíc korun na regeneraci, terapii, odpočinek nebo pomůcku, na kterou pojišťovna nepřispívá.Další důležité informace k podcastu na www.needo.cz/needo-talks/

Stávající systém příspěvků na péči je nevyhovující. Nejvyšší, čtvrtý stupeň vystačí na necelých 5 hodin asistenční pomoci denně. Někteří lidé s těžkým postižením každodenní péče potřebují mnohem více. Nejde jenom o základní lidské potřeby, ale dopřání si svobody. Proto se Erik Čipera, zastupující organizaci Asistence.org zasazuje o zavedení pátého, individualizovaného stupně příspěvku na péči. Každý by si mohl dopřát tolik péče, kolik opravdu potřebuje!

Petr Třešňák je předseda spolku Děti úplňku, novinář a otec osmnáctileté Doroty, která má poruchu autistického spektra. Petr se snaží prosazovat změnu fungování a financování sociálních služeb ve vztahu ke klientům s autismem a dalším zdravotním postižením spojeným s vysokými nároky na péči.Více o podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Je to už tradice, protože tohle je čtvrtý vánoční speciál Needo Talks. Nad hrnkem kávy si řekneme, co nás v roce 2023 potkalo, potěšilo i nasralo. Prostě drbárna se vším všudy, dokonce i se speciálním hostem Babetou Schneiderovou z Adventního běhání. Oplatí se doposlouchat do konce, čeká vás vánoční koleda.Více info na: www.needo.cz/needo-talks/

Marie Zemanová slaví letos 50 let a celý svůj život se potýká se smyslovými hendikepy. Na náš rozhovor dorazila s bílou hůlkou. Její stav se časem zhoršuje a tak požádala o nové posouzení a navýšení stupně závislosti. Správní řízení zabralo rok a dospělo k závěru, že s Marii to není tak špatný a přiřadili ji do nejnižšího stupně I. s měsíční podporou 880 Kč. Zařadili ji tak pod hranici chudoby. Jak probíhá řízení posouzení, kam se odvolat a kde sehnat finance na živobytí, když jste kvůli hendikepu nezaměstnatelným? Více info na: www.needo.cz/needo-talks/

Advokátka Tereza Bártová se věnuji právům zranitelných skupin, ať už se jedná o lidi se zdravotním znevýhodněním, duševním onemocněním, seniory nebo děti v těžké životní situaci. Často se na ní obracejí také pečující ohledně zbavení svéprávnosti. Víte, jaké jsou v této oblasti možnosti a postupy? Poslechněte si podcast, který vám pomůže se správně rozhodnout.Více na www.needo.cz/needo-talks/

Anotace:Renata Nožičková má od narození spinální svalovou atrofii (SMA) a potřebuje nepřetržitou péči, kterou jí poskytuje už 23 let její přítel. Trápí je ale budoucnost, která nastane, až jeden z nich nebude. Poslechněte si zajímavý rozhovor s Renatou.Více na: www.needo.cz/needo-talks/

Petra Fridrichová se od dětství potýká s Vojtovou metodou. Jako dítě jí potřebovala ke svému fyziologickému vývoji a nyní se ní profesně inspirovala a k jogové terapii, kterou aplikuje na dětech.Více info na: www.needo.cz/needo-talks/

Osobní příběh plný hlubokých životních ran a traumat. Kateřina Černá, maminka čtyř dětí, z níchž jedno má autismus, nás v rozhovoru pro NEEDo TALKs vtáhne do svého života, ve kterém mimo jiné řeší nedostatečný pocit sebelásky a nedostatečnosti. Poslechněte si, jak se vyrovnává se životními výzvami a co jí pomáhá je překonávat.

I člověk s těžkým hendikepem může být skvělým umělcem. Přesvěčte se návštěvou unikátní výstavy obrazů v muzeu Kampa v Praze. Vystaveno bude 110 obrazů z celé České republiky. O výstavě i soutěži si povídáme s Ditou Štěpánkovou a Gabrielou Žežulkovou z Domova Sulická.Více info na www.needo.cz/needo-talks/

Příběh malé Kirky a její rodiny, o jejich cestě za životem, který je pro ostatní samozřejmostí. Kira se narodila se vzácnou a velmi vážnou vývojovou vadou - rozštěpem průdušnice, hrtanu a jícnu, který narušuje jak trávicí, tak dýchací cesty. Aby mohla sama dýchat a jíst, potřebuje náročnou operaci. O této cestě se rozpovídala její maminka Soňa Perglerová.