SEE ON MUL GEENIDES

Sel korral vestleme onkoloog dr Ann Valteriga, kes töötab Põhja-Eesti Regionaalhaiglas ning uurib oma teadustöö raames kopsuvähki.Selles episoodis tuleb juttu onkoloogiast ning onkogeneetikast laiemalt. Räägime kaasaegsest vähiravist ning viimaste aastate suurimatest läbimurretest. Murrame loodetavasti ka mõned müüdid ning kuulete veel palju muud põnevat ja kasulikku!Võta endale kuulamiseks mõnusalt aega ning saa onkoloogiast ja sellega seonduvast rohkem teada.Mõnusat kuulamist ja hoia meie tegemistel silm peal Instagramis @seeonmulgeenides! 💬

Seekord on meil külas Tiina Österman, taustalt geenitehnoloog, kes töötab personaalmeditsiini erinevate projektidega Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliinikus.Selles episoodis saad teada:mis on personaalmeditsiin, millised on selle arengud ja kitsaskohad hetkel ja mida võiks tuua tulevikmilliseid andmeid kasutatakse ja milliseid põnevaid projekte on Eestis hetkel käsil ja tulemasja veel palju muud põnevat.Võta endale kuulamiseks aega ja saa personaalmeditsiini telgitagustest rohkem teada! 🎙️Mõnusat kuulamist ja hoia meie tegemistel silm peal Instagramis @seeonmulgeenides! 💬

Selles episoodis sukeldume põnevasse ja kaasaegsesse molekulaargeneetika maailma. Meie külaliseks on kliinilise molekulaargeneetika kaasprofessor dr Tiina Kahre, kes räägib oma teekonnast geneetika ja DNA-diagnostika valdkonnas.Käsitlusele tulevad muu hulgas järgmised teemad:• Mis on molekulaargeneetika ja mida see meie igapäevaelus tähendab?• Millises seisus on molekulaargeneetika Eestis võrreldes naaberriikidega?• Millised on selle valdkonna väljakutsed ja tulevikusuunad?See on vestlus, mis kutsub rahulikult kaasa mõtlema. Mõnusat kuulamist ning hoia meie tegemistel silm peal Instagramis @seeonmulgeenides.

2026. aastat alustame naiste tervise teemadega. Arutleme, miks on oluline rääkida naiste tervisest teaduspõhiselt ja avatult. Stuudios on kaks inspireerivat naist ja arsti: onkoloog dr Elen Vettus ning günekoloog dr Ivika Jakson. Episoodis tuleb juttu onkoloogiast ja günekoloogiast kui erialadest, günekoloogilisest endokrinoloogiast, projektist „Arstilt Naisele“ ning paljust muust.See episood on osa taskuhäälingust SEE ON MUL GEENIDES, mis keskendub meditsiinigeneetikale ja tervise teemadele ning toob kuulajateni teaduspõhise vestluse valdkonna spetsialistidega.

Meie juba väikseks traditsiooniks kujunenud aastalõpuepisoodis saame stuudios kahekesi kokku ja vaatame lõppevale aastale tagasi. Räägime ausalt oma tegemistest, mõtetest ja tulevikuplaanidest, arutleme lemmikgeeni teemal ning mõtiskleme, kas tähtkujudel võib olla roll iseloomu kujunemisel. Sellest osast tõsist teadusejuttu ei leia, kuid arvame, et see on mõnus ja kerge kuulamine jõuluprae kõrvale või uusaastapeole sõites. Kohtumiseni juba uuel aastal!

SEE ON MUL GEENIDES 17. episood on väga eriline, sest tegemist on ühe pere kogemuslooga. Isiklikest ja sügavatest teemadest ei ole kahtlemata lihtne rääkida, kuid ka see on võimalus teadlikkuse tõstmiseks ja silmaringi avardamiseks!Meile tuleb külla Ave, kes räägib oma pere loo. Nimelt kasvab nende peres mukopolüsahharidoosiga ehk ühe päriliku ainevahetushaigusega tütar. Oleme väga tänulikud, et Ave oli nõus oma lugu jagama!Mis haigusega on tegemist? Millal ja kuidas sai pere diagnoosi? Millised on pere igapäevased katsumused? Nendele ja paljudele teistele küsimustele saad vastuse juba episoodi kuulates! Hoia end meie tegemistega kursis Instagrami kontol @seeonmulgeenides.

16. episoodis vestleme kahe Eesti tippteadlase ning Eesti Inimesegeneetika Ühingu juhatuse liikme Ana Rebase ning Pirjo Spuuliga. Juttu tuleb teadusest oma paljude eriilmeliste tahkudega ning teadlase igapäevatööst, mis sisaldab palju rohkemat kui artiklite kirjutamine ja e-mailidele vastamine.Räägime ka Eesti Inimesegeneetika Ühingust - selle põnevatest tegemistest, sealhulgas tänuväärsest eestikeelsete geneetikaalaste terministe konkursist ning ühingu aastakonverentsist. Muide, konverents toimub 30.-31.10 ning sel korral Haapsalus!Mõnusat kuulamist ja palju uusi teadmisi! Hoia end meie tegemistega kursis Instagramis @seeonmulgeenides.

15. episoodis vestleme Eesti peremeditsiini erinevatest tahkudest ning arutleme selle üle, kui sarnased ja erinevad kaks eriala on. Episood paneb tõsiselt mõtlema ja kohati ka kukalt kratsima, kuid leidub ka momente, mil saab pisut muiata ja naerda. Siin on põnevat infot meie meditsiinisüsteemi vundamendi ehk peremeditsiiniabi kohta ja usume, et see episood aitab meil kõigil Eesti tublisid perearste ehk veidi paremini mõista ja hinnata!Mõnusat kuulamist! Kõige värskema infoga oled kursis meie Instagrami kontol @seeonmulgeenides, seega tule julgelt ja hakka meid jälgima!

Neljateistkümnendas SEE ON MUL GEENIDES episoodis käis meil külas Eesti hetkel ainus geeninõustaja Liis Leitsalu. Räägime, kes on geeninõustaja ja millega ta igapäevaselt tegeleb, milline on eriala olukord Eestis praegu ja milliseid arenguid võib tulevik tuua. Võta kuulamiseks üks mõnus tunnike ning vii end meditsiinigeneetika lainele. Hoia meil silm peal ka Instagramis @seeonmulgeenides.

Selles episoodis saame teada mis on sünnieelne diagnostika, milline on selle ajalugu ning kas kõik kaasaegsed võimalused on Eestis kättesaadavad.Kaasprofessor Tiia Reimand on meditsiinigeneetik, kes töötab Tartu Ülikooli Kliinikumi Geneetika ja personaalmeditsiini kliinikus, kus tegeleb rohkem just sünnieelse diagnostikaga. Tema igapäevatöös on olulisel kohal ka õppe- ja teadustöö.Tule kuula ja saa uusi teadmisi ning ära unusta meie kontol Instagramis @seeonmulgeenides silma peal hoida!

Taskuhäälingu 12. episoodis uurime viljatusraviarstilt dr Helen Liisilt mis on viljatus, mis seda põhjustab ning millised on ravivõimalused Eestis. Dr Liis töötab viljatusraviarstina Next Fertility Nordic viljatusravikeskuses ning Soome erinevates keskhaiglates, kus muuhulgas teeb nii valvetööd kui tegeleb ka kirurgiliste probleemidega. Tule kuulama ja laienda mõnusa tunnikese jooksul oma silmaringi!Jälgi meie tegemisi ka Instagramis @seeonmulgeenides!

🎙 Taskuhäälingu 11. episoodis vestleme lasteneuroloog dr Teele Mereniga, kes jagab oma teadmisi ja kogemusi sellest põnevast valdkonnast. Teele töötab igapäevaselt Confido Meditsiinikeskuses ning väiksema koormusega ka Tartu Ülikooli Kliinikumi Geneetika ja personaalmeditsiini kliinikus, kus ta teeb tihedat koostööd nii meditsiinigeneetikute kui ka teiste meeskonnaliikmetega.Selles episoodis saad rohkem teada lasteneuroloogiast kui erialast, “punastest lipukestest”, millele lapse arengus tähelepanu pöörata, ning ka paljust muust.🎧 Võta aeg maha ja tule kuulama – ees ootab põnev ja hariv lasteneuroloogiat tutvustav tunnike!

Järjekorras juba kümnendas ehk juubeliepisoodis arutleme tsütogeneetika põneva maailma üle vanemlaborispetsialisti Pille Tammuriga. Pille on Tartu Ülikooli Kliinikumi Geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku tsütogeneetika labori juhataja, kes ka ise igapäevaselt mikroskoobi taga kromosoomide maailmas toimetab. Lisaks õpetab ta sellest maailmast aimu saama nii tudengeid kui ka erinevate erialade arst-residente. Muide, 2020. aastal pälvis Pille Tartu Ülikooli Kliinikumi parima kollegi preemia! Selles episoodis kuuled tsütogeneetika ajaloost Eestis ja maailmas, erinevatest tsütogeneetika analüüsidest, praktilisest igapäevatööst laboris ja paljust muust huvitavast. Toredat kuulamist!

Üheksandas episoodis vestleme toitumisterapeut Kärt Jalajasega. Kärt tegeleb Tartu Ülikooli Kliinikumi Geneetika ja personaalmeditsiini kliinikus peamiselt pärilike ainevahetushaigustega, kuid abistab vajadusel ka teistes valdkondades. Lisaks on ta tegev Rahvatervise Akadeemias. Selles episoodis kuuled, kes on toitumisterapeut, milline on tema töö, mis vahe on toitumisnõustajal ja -terapeudil ning paljust muust põnevast! Mõnusat kuulamist!

Taskuhäälingu kaheksandas episoodis vesteleme prof Neeme Tõnissoniga, ke on tõeline Hunt Kriimsilm: praktiseeriv meditsiinigeneetik ja laboriarst, teadlane, õppejõud ja praegune Eesti Arstide Liidu president. Selles osas tuleb juttu Tartu Ülikooli Eesti geenivaramust, suure organisatsiooni juhtimisest, Tervisekassa olukorrast, meditsiinisüsteemi olevikust ja tulevikust Eestis ja ka arsti igapäevatööst. Kindlasti on igaühel midagi põnevat siit kõrva taha panna. Mõnusat kuulamist!

Selle aasta seitsmendas ja ühtlasi viimases episoodis oleme stuudios taas kahekesi. Võtame kokku meie esimese tegutsemise poolaasta - kust ja kuidas me alustasime ning kuhu me edasi lähme. Räägime kõigi episoodide juures meie isiklikust puutepunktist, sekka pisut statistikat ja teie motiveerivat tagasisidet ning lõpuks peatume ka meie tulevikuplaanidel. Mõnusat kuulamist, imelisi pühi ning uute kohtumisteni uuel aastal! Teie dr Laurad

Taskuhäälingu kuuendas episoodis vestleme dr Laura Mauringuga, kes on omamoodi ükssarvik - nimelt on tegu silmaarsti ja meditsiinigeneetikuga ühes isikus. Dr Mauring töötab Tartu Ülikooli Kliinikumis ning omandab samaaegselt doktorikraadi Tartu Ülikoolis. Episoodis saad teada mis on pärilikud silmahaigused, millised võivad olla sümptomid ning kui sagedased või harvad haigused need on. Lisaks tuleb juttu dr Mauringu põnevast enesetäienduse teekonnast, prilliepideemiast ja paljust muust! Mõnusat kuulamist!

Taskuhäälingu viiendas episoodis vestleme dr Karit Reinsoniga. Dr Reinson on erialalt küll lastearst, kuid tema südame on võitnud pärilikud ainevahetushaigused ning vastsündinute sõeluuring. Just seetõttu töötab ta TÜK Geneetika ja personaalmeditsiini kliinikus, olles muuhulgas ka kliinilise geneetika osakonnajuht. Mis haigused need pärilikud ainevahetushaigused siis täpsemalt on, milleks on vaja ja millist kasu saab vastsündinute sõeluuringust ning ka paljudele teistele küsimustele saad vastuse, kui vajutad PLAY nuppu! Põnevat kuulamist!

Taskuhäälingu neljadas episoodis vestleme dr Riina Žordaniaga. Dr Žordania on aasatkümnetepikkuse kogemusega meditsiinigeneetik, kes on väga hinnatud kolleeg ja järelkasvava põlvkonna mentor. Juttu tuleb meditsiinigeneetika valdkonna põnevast kujunemisest enne ja pärast sajandivahetust, elu keerdkäikudest, aga ka igapäevatöö helgematest hetkedest. Põnevat kuulamist!

Taskuhäälingu kolmandas episoodis vestleme kaasprofessor Sander Pajusaluga, kes on mees nagu orkester - arst, kliiniku juht ja tippteadlane ühes isikus. Juttu tuleb personaalmeditsiinist ja selle valdkonna uutest arengusuundadest Eestis, elustiili ja diagnostilistest geenitestidest, tehisaru rakendamise võimalustest meditsiinigeneetikas ning dr Pajusalu isiklikust kogemusest enda DNA uurimisel. Põnevat kuulamist!

Taskuhäälingu teises episoodis vestleme professor Katrin Õunapiga. Prof Õunap on väga mitmekülgne inimene, kogenud meditsiinigeneetik ja tunnustatud teadlane. Juttu tuleb meditsiinigeneetika ajaloost ja eriala kujunemisest Eestis, harvikhaigustest ning nendele keskendunud kompetentsikeskuse loomisest, aga ka diagnostilisest odüsseiast ning professori viimasest ahhaa-momendist. Põnevat kuulamist!

Selles episoodis saame tuttavaks, räägime enda arstiteekonnast ning teeme kiire sissejuhatuse meditsiinigeneetika erialasse. Rohkem infot leiad Instagrami kontolt @seeonmulgeenides.