12 de abril, día internacional del síndrome Gould episode artwork

EPISODE · Apr 12, 2026 · 5 MIN

12 de abril, día internacional del síndrome Gould

from Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos

Bienvenidas y bienvenidos a Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. En este episodio conmemoramos el Día Internacional del Síndrome Gould, este 12 de abril, y contamos con la participación del Dr. Luis Eduardo Becerra Solano, doctor en genética humana del Centro Universitario de los Altos, Universidad de Guadalajara.El síndrome Gould es una enfermedad genética caracterizada por defectos en las colágenas tipo 4, alfa 1 y alfa 2, descrita en 2003 por el Dr. Gold en la Universidad de California en San Francisco. Estos defectos afectan de manera generalizada las membranas basales, especialmente las de los vasos sanguíneos del sistema nervioso central, lo que puede provocar alteraciones similares a las de las embolias y de la leucoencefalopatía. Además, se presentan daños en la retina, en el ojo en general, en los riñones, en los músculos y, en ocasiones, en el pulmón. Clínicamente, en niños a término se sospecha cuando presentan características similares a las de prematuros, como leucoencefalopatía y fragilidad vascular. Fenotípicamente pueden observarse un aumento de la distancia intercantal, una nariz amplia y labios prominentes. Las manifestaciones oculares pueden recordar al síndrome de Axenfeld-Rieger, con alteraciones de la cámara anterior y cataratas; a nivel renal, hematuria y proteinuria; y en el músculo, debilidad y calambres similares a los de las miopatías. El diagnóstico se confirma mediante un análisis genético del exoma que identifica variantes en los genes COL4A1 y COL4A2. No existe un tratamiento específico, por lo que la atención es multidisciplinaria y sintomática e involucra oftalmología, neurología, nefrología y cardiología según las manifestaciones presentes. Se estima una prevalencia aproximada de 1 en 800,000 a 1,000,000 personas, con alrededor de 850 pacientes identificados. El 12 de abril fue elegido por la asociación numérica con los tipos de colágeno afectados (4, 1 y 2).Te invitamos a realizar el quiz de 5 preguntas sobre este episodio en el siguiente enlace: https://quizrare5.manus.space/Encuentra más información sobre este día en los siguientes sitios web: The Gould Syndrome Foundation: https://www.gouldsyndromefoundation.org/Associazione Famiglie COL4A1: https://www.col4a1.net/NORD: https://rarediseases.org/rare-diseases/col4a1-a2-related-disorders/OrphaNet: https://www.orpha.net/en/disease/detail/36383GeneReviews: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7046/#Rare5 #SindromeGould #EnfermedadesRaras Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Bienvenidas y bienvenidos a Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. En este episodio conmemoramos el Día Internacional del Síndrome Gould, este 12 de abril, y contamos con la participación del Dr. Luis Eduardo Becerra Solano, doctor en genética humana del Centro Universitario de los Altos, Universidad de Guadalajara.El síndrome Gould es una enfermedad genética caracterizada por defectos en las colágenas tipo 4, alfa 1 y alfa 2, descrita en 2003 por el Dr. Gold en la Universidad de California en San Francisco. Estos defectos afectan de manera generalizada las membranas basales, especialmente las de los vasos sanguíneos del sistema nervioso central, lo que puede provocar alteraciones similares a las de las embolias y de la leucoencefalopatía. Además, se presentan daños en la retina, en el ojo en general, en los riñones, en los músculos y, en ocasiones, en el pulmón. Clínicamente, en niños a término se sospecha cuando presentan características similares a las de prematuros, como leucoencefalopatía y fragilidad vascular. Fenotípicamente pueden observarse un aumento de la distancia intercantal, una nariz amplia y labios prominentes. Las manifestaciones oculares pueden recordar al síndrome de Axenfeld-Rieger, con alteraciones de la cámara anterior y cataratas; a nivel renal, hematuria y proteinuria; y en el músculo, debilidad y calambres similares a los de las miopatías. El diagnóstico se confirma mediante un análisis genético del exoma que identifica variantes en los genes COL4A1 y COL4A2. No existe un tratamiento específico, por lo que la atención es multidisciplinaria y sintomática e involucra oftalmología, neurología, nefrología y cardiología según las manifestaciones presentes. Se estima una prevalencia aproximada de 1 en 800,000 a 1,000,000 personas, con alrededor de 850 pacientes identificados. El 12 de abril fue elegido por la asociación numérica con los tipos de colágeno afectados (4, 1 y 2).Te invitamos a realizar el quiz de 5 preguntas sobre este episodio en el siguiente enlace: https://quizrare5.manus.space/Encuentra más información sobre este día en los siguientes sitios web: The Gould Syndrome Foundation: https://www.gouldsyndromefoundation.org/Associazione Famiglie COL4A1: https://www.col4a1.net/NORD: https://rarediseases.org/rare-diseases/col4a1-a2-related-disorders/OrphaNet: https://www.orpha.net/en/disease/detail/36383GeneReviews: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7046/#Rare5 #SindromeGould #EnfermedadesRaras Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

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The Course Mentors Podcast The Course Mentors Hey there, future course creator!Ever feel like turning your know-how into an online course is like trying to solve a Rubik's cube blindfolded? Well, grab your headphones because "The Course Mentors Podcast" is here to be your secret weapon!Meet Aimee and Odette (that's us!), your new best friends in the course creation world. We've been in the trenches for over a decade, and for the last five years, we've been rocking the online course space. Now we're here to spill all our secrets in bite-sized, 15-20 minute episodes that'll fit perfectly in your coffee breaks.No fluff, no filler - just real, actionable advice that'll take you from "um, what's a landing page?" to "holy moly, I just hit six figures!". We're talking everything from crafting your course to marketing it like a pro and building a business that'll have you pinching yourself.Whether you're dreaming of ditching the 9-to-5 grind, adding a sweet extra income str Skeppa Kod David och Filip En podd där David och Filip pratar om resan att bygga företag från grunden, hitta kunder och försöka skeppa så mycket kod möjligt! La Corrobra Canal Extremadura El espacio de la radio pública que pone en valor las lenguas autóctonas de Extremadura: el estremeñu, la fala y el portugués rayano.Con Juan Pedro Sánchez. On va refaire le monde X "En mode coach" Lola Bon. J’ai décidé d’aborder des sujets dont on ne parle pas, par peur du jugement de l’autre, par pudeur, par insignifiance, ou par manque d’envie.Le sexe est pourtant partout. Il fait partie intégrante des relations humaines, qu’elles soient amoureuses, amicales, professionnelles, cordiales ou même fortuites. Et pourtant, on n’en parle pas, ou pas assez, ou juste pas de la bonne manière.Moi, je veux parler du sexe, du vrai, celui qui est là, devant nous, et qu’on ignore…Bienvenue sur : On va refaire le monde X En mode coach.

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This episode is 5 minutes long.

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This episode was published on April 12, 2026.

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