1246-阿尔兹海默症轴突球状体亚细胞蛋白组学研究

这项研究利用邻位标记蛋白质组学和诱人多能干细胞（iPSC）模型，深入揭示了阿尔茨海默病中轴突球形病变（PAAS）的分子结构与形成机制。科研人员在人类大脑样本和实验小鼠中发现了数百种新蛋白，证实了PI3K/AKT/mTOR信号通路在病理过程中的核心激活作用。研究指出，这种病变会严重干扰轴突电传导并破坏神经回路，且其严重程度与认知衰退密切相关。通过对iPSC衍生神经元和活体小鼠进行mTOR抑制治疗，研究团队成功减少了轴突球形的体积并缓解了病理症状。这些发现不仅阐明了蛋白质周转、细胞骨架动力学及脂质运输在神经退行性疾病中的作用，还为轴突损伤的修复提供了潜在的治疗靶点。References:Cai Y, Kanyo J, Wilson R, et al. Subcellular proteomics and iPSC modeling uncover reversible mechanisms of axonal pathology in Alzheimer’s disease[J]. Nature Aging, 2025, 5(3): 504-527.前往小宇宙评论区与主播互动