1287-脂质纳米颗粒蛋白冠分析面临的挑战与策略

这份研究探讨了可电离脂质纳米颗粒 (LNPs) 在进入生物流体后，其表面形成的蛋白冠 (Protein Corona) 与传统纳米颗粒之间的显著差异。作者指出，LNPs 的生物界面并非像硬质纳米颗粒那样形成一层稳固的外壳结构，而是更多地表现为与脂蛋白及胞外囊泡的融合与集成。研究强调，这种“融合型”蛋白冠受到脂质配方和环境因素的精密调控，是决定药物能否实现非肝脏器官靶向的关键动力。由于 LNPs 与血液成分在物理特性上高度相似，传统的分离与分析技术常面临杂质干扰与数据误读的挑战。因此，文中提倡开发更精准的蛋白质组学策略和冷冻电镜可视化方法，以便真实还原 LNPs 的生物身份。最终，这种从“吸附模型”向“融合模型”的认知转变，将为设计更高效的核酸药物递送系统提供理论支持。References:Borhan B, Murray A M, Saei A A, et al. Influence of protein aggregates, extracellular vesicles, and lipoprotein fusion on ionizable lipid nanoparticles protein corona analysis[J]. Nature Communications, 2026, 17(1): 5261.前往小宇宙评论区与主播互动