13 de marzo, día internacional de la trisomía 13  (síndrome Patau) episode artwork

EPISODE · Mar 13, 2026 · 5 MIN

13 de marzo, día internacional de la trisomía 13 (síndrome Patau)

from Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos

Hola a todas y todos y bienvenidos a un nuevo episodio de nuestro podcast Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. Hoy es 13 de marzo, fecha para conmemorar el Día Internacional de la Trisomía 13, también conocida como síndrome de Patau. Esta es una condición genética poco frecuente que ocurre cuando hay una copia adicional del cromosoma 13 en las células de una persona. En este episodio conversamos con Jorge Abraham Rivas Morán, médico cirujano por la Universidad Autónoma de Nayarit y médico genetista egresado de la UMAE Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional de Occidente - IMSS en Guadalajara, Jal.La trisomía 13 o síndrome Patau es la tercera aneuploidía más frecuente en humanos, caracterizada por la presencia de un cromosoma 13 adicional. Aunque fue descrita clínicamente en 1657 por Thomas Bartolin, no fue hasta 1960 cuando el Dr. Klaus Patau y su equipo identificaron la causa genética: una no disyunción meiótica materna que da lugar a material genético cromosómico extra. Sus manifestaciones clínicas principales: Sistema Nervioso Central: Holoprosencefalia (falta de división adecuada de los hemisferios cerebrales); oculares: Microftalmia o anoftalmia (ojos pequeños o ausentes); musculoesqueléticas: Polidactilia postaxial (dedos adicionales), anomalías craneofaciales; cardíacas: Defectos cardíacos complejos; urogenitales: Anomalías renales y del tracto urinario. Esta tríada característica (holoprosencefalia, microftalmia y polidactilia) se presenta en el 60-70% de los casos.Diagnóstico prenatal: ultrasonido obstétrico, ADN fetal libre en sangre materna, cariotipo prenatal (vellosidades coriónicas en semanas 10-13 o amniocentesis después de la semana 15). Postnatal: cariotipo citogenético convencional, microarray cromosómico. Pronóstico y Tratamiento:El pronóstico es grave: el 50% sobrevive más de una semana, el 12% más de un año, y menos del 10% vive más de un año. El tratamiento es multidisciplinario y personalizado, e incluye cirugía correctiva, rehabilitación, evaluación del crecimiento y desarrollo, y manejo de complicaciones como la neumonía por aspiración.Marzo es el mes de las aneuploidías, dedicado a visibilizar estas condiciones cromosómicas. Esta fecha promueve la empatía entre profesionales de la salud y las familias afectadas, facilitando el acceso a grupos de apoyo y a recursos educativos.Te invitamos a realizar el quiz de 5 preguntas sobre este episodio en el siguiente enlace: https://quizrare5.manus.space/Encuentra más información sobre este día en los siguientes sitios web:Síndrome Edwars y Patau en Facebook : https://www.facebook.com/groups/1956241547921792Support Organization for Trisomy 18, 13 and Related Disorders, SOFT: https://trisomy.org/#/Hope for Trisomy 13 and 18: https://www.hopefortrisomy13and18.org Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Hola a todas y todos y bienvenidos a un nuevo episodio de nuestro podcast Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. Hoy es 13 de marzo, fecha para conmemorar el Día Internacional de la Trisomía 13, también conocida como síndrome de Patau. Esta es una condición genética poco frecuente que ocurre cuando hay una copia adicional del cromosoma 13 en las células de una persona. En este episodio conversamos con Jorge Abraham Rivas Morán, médico cirujano por la Universidad Autónoma de Nayarit y médico genetista egresado de la UMAE Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional de Occidente - IMSS en Guadalajara, Jal.La trisomía 13 o síndrome Patau es la tercera aneuploidía más frecuente en humanos, caracterizada por la presencia de un cromosoma 13 adicional. Aunque fue descrita clínicamente en 1657 por Thomas Bartolin, no fue hasta 1960 cuando el Dr. Klaus Patau y su equipo identificaron la causa genética: una no disyunción meiótica materna que da lugar a material genético cromosómico extra. Sus manifestaciones clínicas principales: Sistema Nervioso Central: Holoprosencefalia (falta de división adecuada de los hemisferios cerebrales); oculares: Microftalmia o anoftalmia (ojos pequeños o ausentes); musculoesqueléticas: Polidactilia postaxial (dedos adicionales), anomalías craneofaciales; cardíacas: Defectos cardíacos complejos; urogenitales: Anomalías renales y del tracto urinario. Esta tríada característica (holoprosencefalia, microftalmia y polidactilia) se presenta en el 60-70% de los casos.Diagnóstico prenatal: ultrasonido obstétrico, ADN fetal libre en sangre materna, cariotipo prenatal (vellosidades coriónicas en semanas 10-13 o amniocentesis después de la semana 15). Postnatal: cariotipo citogenético convencional, microarray cromosómico. Pronóstico y Tratamiento:El pronóstico es grave: el 50% sobrevive más de una semana, el 12% más de un año, y menos del 10% vive más de un año. El tratamiento es multidisciplinario y personalizado, e incluye cirugía correctiva, rehabilitación, evaluación del crecimiento y desarrollo, y manejo de complicaciones como la neumonía por aspiración.Marzo es el mes de las aneuploidías, dedicado a visibilizar estas condiciones cromosómicas. Esta fecha promueve la empatía entre profesionales de la salud y las familias afectadas, facilitando el acceso a grupos de apoyo y a recursos educativos.Te invitamos a realizar el quiz de 5 preguntas sobre este episodio en el siguiente enlace: https://quizrare5.manus.space/Encuentra más información sobre este día en los siguientes sitios web:Síndrome Edwars y Patau en Facebook : https://www.facebook.com/groups/1956241547921792Support Organization for Trisomy 18, 13 and Related Disorders, SOFT: https://trisomy.org/#/Hope for Trisomy 13 and 18: https://www.hopefortrisomy13and18.org Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

NOW PLAYING

13 de marzo, día internacional de la trisomía 13 (síndrome Patau)

0:00 5:11

No transcript for this episode yet

We transcribe on demand. Request one and we'll notify you when it's ready — usually under 10 minutes.

The Course Mentors Podcast The Course Mentors Hey there, future course creator!Ever feel like turning your know-how into an online course is like trying to solve a Rubik's cube blindfolded? Well, grab your headphones because "The Course Mentors Podcast" is here to be your secret weapon!Meet Aimee and Odette (that's us!), your new best friends in the course creation world. We've been in the trenches for over a decade, and for the last five years, we've been rocking the online course space. Now we're here to spill all our secrets in bite-sized, 15-20 minute episodes that'll fit perfectly in your coffee breaks.No fluff, no filler - just real, actionable advice that'll take you from "um, what's a landing page?" to "holy moly, I just hit six figures!". We're talking everything from crafting your course to marketing it like a pro and building a business that'll have you pinching yourself.Whether you're dreaming of ditching the 9-to-5 grind, adding a sweet extra income str Skeppa Kod David och Filip En podd där David och Filip pratar om resan att bygga företag från grunden, hitta kunder och försöka skeppa så mycket kod möjligt! La Corrobra Canal Extremadura El espacio de la radio pública que pone en valor las lenguas autóctonas de Extremadura: el estremeñu, la fala y el portugués rayano.Con Juan Pedro Sánchez. On va refaire le monde X "En mode coach" Lola Bon. J’ai décidé d’aborder des sujets dont on ne parle pas, par peur du jugement de l’autre, par pudeur, par insignifiance, ou par manque d’envie.Le sexe est pourtant partout. Il fait partie intégrante des relations humaines, qu’elles soient amoureuses, amicales, professionnelles, cordiales ou même fortuites. Et pourtant, on n’en parle pas, ou pas assez, ou juste pas de la bonne manière.Moi, je veux parler du sexe, du vrai, celui qui est là, devant nous, et qu’on ignore…Bienvenue sur : On va refaire le monde X En mode coach.

Frequently Asked Questions

How long is this episode of Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos?

This episode is 5 minutes long.

When was this Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos episode published?

This episode was published on March 13, 2026.

What is this episode about?

Hola a todas y todos y bienvenidos a un nuevo episodio de nuestro podcast Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. Hoy es 13 de marzo, fecha para conmemorar el Día Internacional de la Trisomía 13, también conocida como...

Can I download this Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos episode?

Yes, you can download this episode by clicking the download button on the episode player, or subscribe to the podcast in your preferred podcast app for automatic downloads.
URL copied to clipboard!