EPISODE · May 20, 2024 · 4 MIN
20 de mayo, día mundial de la enfermedad Behcet
from Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos
Bienvenidos a Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos; hoy 20 de mayo, en conmemoración del Día Mundial de la Enfermedad Behcet conversamos con el Dr. José de Jesús Vázquez Montaste.La enfermedad de Behçet, también conocida como síndrome de Behçet, es una afección crónica y rara que causa inflamación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo. Es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico ataca por error a los propios tejidos del cuerpo. La causa exacta de la enfermedad de Behçet no se conoce, pero se cree que factores genéticos y ambientales juegan un papel en su desarrollo. La enfermedad de Behçet puede afectar múltiples sistemas del cuerpo, y sus síntomas varían ampliamente entre los individuos. Los síntomas más comunes incluyen: Úlceras orales; úlceras genitales; problemas de la piel; uveítis, que puede causar dolor, enrojecimiento y visión borrosa; artritis; problemas gastrointestinales; problemas neurológicos inflamación de los vasos sanguíneos:No existe una prueba específica para diagnosticar la enfermedad de Behçet. El diagnóstico se basa en la observación de los síntomas y en la exclusión de otras enfermedades. Los criterios diagnósticos incluyen la presencia recurrente de úlceras orales junto con al menos dos de los siguientes: úlceras genitales, inflamación ocular, lesiones cutáneas y resultados positivos en la prueba de patergia (una reacción cutánea exagerada a una pequeña lesión). El tratamiento de la enfermedad de Behçet se centra en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. Los tratamientos incluyen corticosteroides, inmunosupresores, colchicina, inhibidores de TNF o medicamentos tópicos. La enfermedad de Behçet es una condición crónica que puede tener períodos de remisión y exacerbación. La gravedad y la frecuencia de los brotes varían entre los individuos. Con el tratamiento adecuado, muchos pacientes pueden controlar los síntomas y mantener una buena calidad de vida. El Dr. José de Jesús Vázquez Montante es egresado de la Universidad Cuauhtémoc, Campus San Luis Potosí.; es especialista en Genética Médica en la Universidad Nacional Autónoma de México. Actualmente es médico adscrito al Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto" y el Hospital del Niño y la Mujer en San Luis Potosí, San Luis Potosí.Encuentra más información en los siguientes enlaces:Clinica Mayo: https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/behcets-disease/symptoms-causes/syc-20351326NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13141/enfermedad-de-behcetNHS: https://www.nhs.uk/conditions/behcets-disease/Orphanet: https://www.orpha.net/es/disease/detail/117Asociación Española de Síndrome Behcet: https://behcet.es/Fundación Behcet México: https://www.facebook.com/p/S%C3%ADndrome-De-Behcet-M%C3%A9xico-100063774811784/?paipv=0&eav=Afa4G9bcCT42Hu0agzvaP4gpjRUr4zgjRtHpki2Vy64NpbYhfjvpDzptk54aG78e5AY&_rdr Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
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Bienvenidos a Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos; hoy 20 de mayo, en conmemoración del Día Mundial de la Enfermedad Behcet conversamos con el Dr. José de Jesús Vázquez Montaste.La enfermedad de Behçet, también conocida como síndrome de Behçet, es una afección crónica y rara que causa inflamación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo. Es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico ataca por error a los propios tejidos del cuerpo. La causa exacta de la enfermedad de Behçet no se conoce, pero se cree que factores genéticos y ambientales juegan un papel en su desarrollo. La enfermedad de Behçet puede afectar múltiples sistemas del cuerpo, y sus síntomas varían ampliamente entre los individuos. Los síntomas más comunes incluyen: Úlceras orales; úlceras genitales; problemas de la piel; uveítis, que puede causar dolor, enrojecimiento y visión borrosa; artritis; problemas gastrointestinales; problemas neurológicos inflamación de los vasos sanguíneos:No existe una prueba específica para diagnosticar la enfermedad de Behçet. El diagnóstico se basa en la observación de los síntomas y en la exclusión de otras enfermedades. Los criterios diagnósticos incluyen la presencia recurrente de úlceras orales junto con al menos dos de los siguientes: úlceras genitales, inflamación ocular, lesiones cutáneas y resultados positivos en la prueba de patergia (una reacción cutánea exagerada a una pequeña lesión). El tratamiento de la enfermedad de Behçet se centra en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. Los tratamientos incluyen corticosteroides, inmunosupresores, colchicina, inhibidores de TNF o medicamentos tópicos. La enfermedad de Behçet es una condición crónica que puede tener períodos de remisión y exacerbación. La gravedad y la frecuencia de los brotes varían entre los individuos. Con el tratamiento adecuado, muchos pacientes pueden controlar los síntomas y mantener una buena calidad de vida. El Dr. José de Jesús Vázquez Montante es egresado de la Universidad Cuauhtémoc, Campus San Luis Potosí.; es especialista en Genética Médica en la Universidad Nacional Autónoma de México. Actualmente es médico adscrito al Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto" y el Hospital del Niño y la Mujer en San Luis Potosí, San Luis Potosí.Encuentra más información en los siguientes enlaces:Clinica Mayo: https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/behcets-disease/symptoms-causes/syc-20351326NIH: https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13141/enfermedad-de-behcetNHS: https://www.nhs.uk/conditions/behcets-disease/Orphanet: https://www.orpha.net/es/disease/detail/117Asociación Española de Síndrome Behcet: https://behcet.es/Fundación Behcet México: https://www.facebook.com/p/S%C3%ADndrome-De-Behcet-M%C3%A9xico-100063774811784/?paipv=0&eav=Afa4G9bcCT42Hu0agzvaP4gpjRUr4zgjRtHpki2Vy64NpbYhfjvpDzptk54aG78e5AY&_rdr Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
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