2023药价谈判成绩单（二）

据悉，再鼎的艾加莫德在今年6月底“踩线”获批，用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者，药店零售价约为10300元/瓶（400mg/20ml/瓶）。除此之外，来自基石药业的阿伐替尼片、康哲维盛医药的丁苯那嗦片、百济神州的注射用司妥昔单抗等也都为罕见病领域贡献了本土药企的力量。值得注意的是，来自北京凯莱天成医药的酒石酸艾格司他胶囊仿制药作为该品种的国内首仿，填补了国内戈谢病无特异疗法药物的空白，调整价格为381元(84mg/粒)。通过本次调整进入目录，满足了这类患者的期待，也减轻了患者的用药负担。在产品价格方面，可以看到药企和医保部门为罕见病患者作出的努力。例如，阿斯利康的依库珠单抗注射液，虽然早在2007年就在全球首次获批，当时被称为全球最昂贵的药物之一，2018年进入中国市场，今年终于通过药企的努力进入医保目录。另一个值得一提的药品是来自罗氏的萨特利珠单抗注射液，视神经脊髓炎谱系疾病 （NMOSD）相对于全球其他国家来说，在亚洲国家更为多发，作为跨国制药企业，罗氏在中国的降价压力也相对较大。萨特利珠单抗早在2021年就在国内获批，但一直陪跑，终于在本次调整中进入了新版目录。由于2022版医保目录中来自翰森的伊奈利珠单抗注射液已经通过谈判进入。可以看出，这一目录内产品为罗氏的价格谈判更添压力。此外，除了上述通过谈判新进入的罕见病用药，目录内备受关注的渤健的两款重磅罕见病创新药物诺西那生钠注射液和氨吡啶缓释片也成功续约，提高了脊髓性肌萎缩症（SMA）及多发性硬化（MS）患者的治疗可及性。不过，遗憾的是，武田的用于治疗戈谢病的维拉苷酶α注射液仍然与目录无缘，该药物2021年进入国内市场，并且早在2018年就被收录进《第一批临床急需境外新药名单》，但由于其高达数万元一针的昂贵价格，已经连续多年陪跑。整体来看，医保目录调整工作已经连续多年为惠及更多患者做出努力，医保部门在准入条件上连续三年取消罕见病用药的获批年限限制，在评审、测算等环节，明确予以倾斜，支持符合条件的罕见病用药优先纳入医保。包括本次15个目录外罕见病用药，自2018年以来国家医保局通过谈判将超过30种罕见病药纳入医保药品目录，本次调整新进药品数量接近前四年的总和，在戈谢病、SMA、视神经脊髓炎谱系疾病等多个领域填补了空白。想了解2023药价谈判成绩单，请您明天接着收听。