#247 腸内細菌叢のバイオ医薬品Rebyota®が米国FDAの承認を取得。

腸内細菌相談室の鈴木大輔です。 今回は、2022年11月30日に米国FDAの承認を受けたバイオ医薬品で、糞便微生物由来のRebyota®についてお話しました！ プレスリリース：https://d2gohj824v350l.cloudfront.net/wp-content/uploads/sites/32/2022/12/08211836/20221209_pressrelease.pdf Rebyota®の仕様：https://ferringus2.corporate-us.ferring.tech/wp-content/uploads/sites/12/2022/12/9009000002_REBYOTA-PI_11-2022.pdf ================================= 提供：メタジェンセラピューティクス株式会社 メタジェンセラピューティクスは、腸内細菌を必要な患者さんに届ける「腸内細菌叢バンク」という仕組みを作るために、2023年4月20日 (木)～6月16日 (金) まで、クラウドファンディングに挑戦しています。「腸内細菌ドナー」や「腸内細菌叢バンク」のサポーターになってみたいという方はこちらのページをご確認ください。 ●腸内細菌叢バンク/クラウドファンディングについて https://www.metagentx.com/microbiome-bank/   メタジェンセラピューティクス株式会社について メタジェンセラピューティクス株式会社は「マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける」ことをミッションとして、腸内細菌研究に基づいた医療と創薬でソーシャルインパクトを生み出す大学発ベンチャーです。順天堂大学の医師と慶應義塾大学、東京工業大学の研究者が共同創業し、「腸内細菌叢移植療法（FMT）」の社会実装と、「FMT起点のリバーストランスレーショナル創薬」を推進しています。 HP：https://www.metagentx.com/ Twitter：https://twitter.com/metagen_tx ================================= 腸内細菌相談室の各種SNSはこちら！ Twitter: https://twitter.com/chonai_saikin Instagram: https://www.instagram.com/chonai_saikin/