#9 Verzweifelter Kampf um GdB: Wenn Behörden die Krankheit nicht kennen

Einen Grad der Behinderung (GdB) zu bekommen, ist für viele Betroffene oft ein Spießrutenlauf. Vor allem dann, wenn sie eine seltene Erkrankung haben, die nicht in das vorgegebene Raster der Behörden passt. Dann kämpfen sie häufig darum, dass ihre Einschränkungen anerkannt werden. Die Folge sind lange Verfahren, die an den Nerven zerren. Wir zeigen, was das konkret bedeutet, wo genau die Probleme liegen und wie man doch noch zu seinem Recht kommen kann. Zu Gast ist dieses Mal Claudia Schreiner. Sie leidet an Myalgischer Enzephalomyelitis/dem Chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS). Das ist zwar keine seltene Erkrankung, allerdings hat sie mit ganz ähnlichen Hürden zu kämpfen. Denn: Obwohl in Deutschland 250.000 Menschen an der Multisystemerkrankung leiden und sie zu einem hohen GdB führen kann, ist ME/CFS derzeit nicht erforscht und die genaue Ursache noch unbekannt. Claudia Schreiner erzählt uns, inwiefern die Krankheit sie einschränkt, warum der verzweifelte Kampf mit den Behörden manchmal endlos erscheint und weshalb sich da dringend etwas ändern muss.