Биоинженерные гельминты как платформа для производства и доставки терапевтических антител

Этот научный материал описывает создание **генетически модифицированных гельминтов** *Ancylostoma ceylanicum*, превращенных в живые биофабрики для производства лекарственных белков. Исследователи успешно применили технологию **CRISPR-Cas9** для встраивания человеческого гена в безопасный участок генома червя, обеспечив **наследование признака** в последующих поколениях. Модифицированные паразиты способны синтезировать и выделять в кровоток хозяина **антитела**, нейтрализующие опасный нейротоксин тетродотоксин. Данная платформа предлагает инновационный метод **длительной и непрерывной доставки биопрепаратов** в организм человека без необходимости регулярных инъекций. Авторы подтверждают безопасность метода: внедрение чужеродного гена не нарушает жизнедеятельность червя и работу его собственных генов. В перспективе использование трансгенных анкилостом может стать основой для терапии **хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваний**.