Brasilien ANVISA e-Notivisa-systemet: Vad tillverkare behöver veta om rapportering av biverkningar episode artwork

EPISODE · Jul 10, 2026 · 6 MIN

Brasilien ANVISA e-Notivisa-systemet: Vad tillverkare behöver veta om rapportering av biverkningar

from Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter

Den 1 juli 2026 lanserar Brasiliens tillsynsmyndighet ANVISA sitt nya system för rapportering av biverkningar, e-Notivisa, som ersätter det äldre NOTIVISA-systemet. Denna uppdatering anpassar Brasiliens teknovigilans (technovigilance) till globala standarder genom att införliva IMDRF:s koder för biverkningar, vilket förbättrar datakvaliteten och transparensen. I det här avsnittet går vi igenom de viktigaste funktionerna i den nya plattformen, konsekvenserna för tillverkare och deras brasilianska registreringsinnehavare (BRH), samt praktiska åtgärder som regulatoriska och kvalitetsteam bör vidta för att förbereda sig för övergången. Key Questions: - Vad är ANVISAs nya e-Notivisa-system och när träder det i kraft? - Hur ersätter e-Notivisa det äldre NOTIVISA-systemet för rapportering av biverkningar? - Vilka är de viktigaste nya funktionerna i e-Notivisa-plattformen? - Hur anpassar det nya systemet Brasiliens teknovigilans till globala standarder som IMDRF-kodning? - Vilka är konsekvenserna för tillverkare av medicintekniska produkter och brasilianska registreringsinnehavare (Brazil Registration Holders)? - Vilka typer av händelser måste rapporteras via e-Notivisa? - Hur förbättrar e-Notivisa datatransparensen för övervakning efter utsläppandet på marknaden? - Vilka praktiska steg bör regulatoriska team vidta för att förbereda sig för övergången? Sources: - https://www.emergobyul.com/news/brazil-anvisas-new-e-notivisa-system-major-shift-medical-device-vigilance How Pure Global can help: Pure Global hjälper företag inom medicinteknik och IVD att navigera i komplexa regulatoriska landskap som Brasiliens. Våra experter i landet kan fungera som er brasilianska registreringsinnehavare (BRH), hantera era produktregistreringar hos ANVISA och säkerställa efterlevnad av de nya e-Notivisa-rapporteringskraven. Vi utvecklar effektiva regulatoriska strategier, sammanställer tekniska underlag och hanterar all kommunikation med myndigheterna. Vår kontinuerliga regulatoriska övervakning håller er uppdaterade om förändringar som påverkar ert marknadstillträde. För snabbare global expansion, kontakta oss på [email protected] eller besök https://pureglobal.com. Utforska våra kostnadsfria AI-verktyg och databaser på https://pureglobal.ai.

Episode metadata supplied by the publisher feed · Published Jul 10, 2026

Embed this episode

NOW PLAYING

Brasilien ANVISA e-Notivisa-systemet: Vad tillverkare behöver veta om rapportering av biverkningar

0:00 6:28

No transcript for this episode yet

We transcribe on demand. Request one and we'll notify you when it's ready — usually under 10 minutes.

No similar episodes found.

Odla med P1 Sveriges Radio Odla med P1 släpper inte längre nya avsnitt. För fritidsodlare som vill gräva lite djupare i kompost och rabatter för att lära sig mer om odling. Från 2004-2023. Lyssna på alla avsnitt i Sveriges Radios app. Ansvarig utgivare: Magnus Gylje Kort & Lång – analyspodden från Di Dagens industri I analyspodden Kort & Lång gör vi dig klokare genom kortare aktuella uppdateringar och djuplodande bolagsanalyser – allt för att ge dig full koll inför och efter börsveckan. Programleds av analyschef Anna Ekelund som gästas av Dagens industris analytiker.  Producent: Viktor AhldénAnsvarig utgivare: Peter FellmanKontakt redaktionen: [email protected]örfrågningar: [email protected] Karriärskontraktet Matilda Zimmerman & Nicole von Baumgarten En långt ifrån empatidriven podd som utger sig för att handla om karriär och entreprenörskap men som kanske egentligen handlar om marketing & branding Support this show at http://supporter.acast.com/karriarskontraktetSupport this show http://supporter.acast.com/karriarskontraktet. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information. ScaleUp Mainstream ScaleUp er en podcast med Morten Hovland i Guilty og Andreas de Lange i Bønes Virik, der vi snakker om det yrende innovasjons- og teknologimiljøet i Norge. Her søker vi å finne svaret på hvordan Norge kan bli en anerkjent techhub globalt.Produsert av Mainstream for Guiltyhttps://guilty.no/ https://bonesvirik.no/https://www.mainstream.as/ See acast.com/privacy for privacy and opt-out information.

Frequently Asked Questions

How long is this episode of Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter?

This episode is 6 minutes long.

When was this Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter episode published?

This episode was published on July 10, 2026.

Can I download this Globalt Marknadstillträde för Medicintekniska Produkter episode?

Yes. Use the download control on the episode player to save the publisher-provided media file.
URL copied to clipboard!