CABRA INFORMACION - Los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica piden el acceso universal al sistema público sanitario

Con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia que a nivel mundial se conmemora mañana sábado 12 de mayo, la Asociación Cordobesa de Fibromialgia y Fatiga Crónica (Acofi), celebró este mediodía en la Plaza de España una serie de actos de sensibilización en el que con la presencia y el apoyo del alcalde Fernando Priego (PP) y de distintos miembros de la corporación municipal, se dio lectura a un manifiesto por parte de la presidenta de Acofi, Encarnación Sarriá junto a una mesa informativa. Los actos, en colaboración con el Centro Municipal de Información a la Mujer, continúan esta tarde a las 18,00 horas en el Centro Municipal de Servicios Sociales con la charla "Conceptos básicos en torno a la discapacidad", a cargo de Rosa Baeza Checa, técnica del programa MEDIS (Mujer, Discapacidad e Igualdad de Oportunidades). La fibromialgia es una alteración que se produce en el sistema sensorial y que provoca dolor persistente en diferentes áreas del cuerpo como la zona cervical, espalda, zona lumbar, caderas, articulaciones y otras zonas de las extremidades o de la cabeza. A menudo viene acompañado de fatiga o cansancio sin haber realizado ningún esfuerzo físico. También produce alteraciones en el sueño. IX Manifiesto de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica Un año más, los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica conmemoramos nuestro Día Mundial Hace 20 años la Organización Mundial de la Salud nos dio nombre y codificación. Pero, un año más, hoy no podremos soplar las velas de celebración porque sabemos que, para muchos, todavía no existimos. Y, por ello, hoy nos comprometemos a mantener encendida la vela de la solidaridad hasta conseguir la normalización de estas enfermedades, ampliando la solidaridad hacia las personas con Sensibilidad Química múltiple. Mantener encendida la vela de la solidaridad por los lemas que hemos ido recogiendo en los manifiestos de todos estos años, como: El dolor que más nos duele es el de la incomprensión. La enfermedad no tiene nacionalidad. No somos invisibles y tenemos dignidad. Luchamos desde el voluntariado social. Queremos ser corresponsables de nuestra salud. Queremos curarnos y trabajar o tener justas prestaciones de invalidez. Agradecemos la solidaridad de tantos profesionales e investigadores. Mantener encendida la vela de la solidaridad Para una mayor comprensión familiar, profesional, institucional y social. Para recordar lo que hemos conseguido estos años y aspirar a todo lo que todavía se nos niega. Para sentirnos ciudadanos de pleno derecho. Para conseguir los puntos programáticos del Manifiesto de 2011, vigentes todavía hoy, y que son: Garantizar el acceso universal al Sistema Público Sanitario y Social de los pacientes de Fibromialgia y de Síndrome de Fatiga crónica, así como la calidad y la equidad del sistema en todas las Comunidades Autónomas, mediante protocolos únicos de diagnóstico, tratamiento y prevención, criterios de evaluación de minusvalías e invalideces, medidas de inserción laboral y derechos a prestaciones sociales si corresponde. Garantizar el principio de corresponsabilidad en la planificación de las políticas sanitarias y sociales y los Planes Directores de aplicación. Garantizar la representatividad de las asociaciones de afectados y el reconocimiento de su labor social. Garantizar la investigación pública y el fomento de la investigación privada, con el objetivo de descubrir el origen, mejorar los tratamientos y prevenir las enfermedades. Garantizar el respeto hacia nosotros, los pacientes, nuestras familias y los profesionales que trabajan y se forman para ofrecernos una mejor atención. En este año 2012, con nuestras familias, asociaciones y federaciones, queremos reconocer los logros conseguidos y denunciar las desigualdades e injusticias que perduran, nos solidarizamos con todos los enfermos en esta época de crisis que amenaza gravemente los pilares del Estado del Bienestar, y reclamamos una Sanidad justa y equitativa para todos. Mantenemos encendida la vela de la solidaridad para recordar la obscenidad que representa crear o mantener situaciones de exclusión cuando la persona es más vulnerable: cuando pierde la salud, no sabe si la podrá recuperar algún día y le afecta de forma personal, familiar y económicamente de forma tan importante como el estudio epidemiológico (EPIFFAC) demuestra. Viernes, 11 de mayo del 2012.