¿Cómo miles de mujeres viven con lipedema en Chile sin diagnóstico ni cifras oficiales?

Catalina Monsalve —presidenta de ADALICH y paciente de lipedema— expone una realidad tan extendida como invisibilizada: una enfermedad crónica que podría afectar a un porcentaje significativo de mujeres, pero que sigue sin ser correctamente diagnosticada ni siquiera dimensionada por el sistema de salud. Desde su experiencia personal hasta las falencias estructurales en cobertura y reconocimiento, la conversación revela el impacto físico, emocional y social de vivir con lipedema en Chile, en medio del desconocimiento y el estigma.