Déficit en alpha-1 antitrypsine : repères pour un diagnostic efficace

Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie génétique souvent sous-diagnostiquée, avec des atteintes pulmonaires et hépatiques possibles. Simon Samaan, biologiste médical au laboratoire Cerba, explique quand et comment prescrire les examens. Et quelle est la place de la biologie moléculaire ? Un épisode pratique pour maîtriser la juste prescription et éviter les pièges du “tout moléculaire". Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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