DSI & validation des systèmes en pharma : enjeux, erreurs fréquentes et bonnes pratiques

Vous avez déjà entendu parler de la DSI… mais savez-vous vraiment ce qu’elle fait dans l'industrie pharmaceutique ?Avec Ludivine Richard, guide de la Conformité des systèmes informatisés, nous avons exploré :La place stratégique de la DSI dans un environnement réglementé (Annexe 11, Annexe 15…)La validation des systèmes informatisés (VSI) : processus, bonnes pratiques et pièges à éviterComment garantir la data integrity dans un monde ultra-digitaliséLes challenges des projets IT (ERP, LIMS, MES…) : des URS mal rédigés aux tests utilisateurs bâclésEt surtout… comment rapprocher Qualité et IT pour réussir ses transformations numériquesSi vous travaillez en production, qualité, validation, informatique ou gestion de projets pharmaceutiques, cet épisode est pour vous !Tout au long de l'épisode Ludivine nous fait profité de ses retours d'expériences et de ses exemples concret et de sa longue expérience terrain.  Bonne écoute et n’hésitez pas à vous abonner !Promotion AQE