El ADN y el estudio de las células con el Dr. Juan Antonio Rodríguez-Feo. Prog 125. LFDLC

Hoy hemos analizado el ADN y el mundo de las células gracias a la colaboración de Juan Antonio Rodríguez-Feo. Licenciado en 1997 en Ciencia Biológicas (especialidad Biología molecular y celular) por la Universidad de La Laguna (Tenerife, Islas Canarias). Realizó su tesis doctoral cum laude en la Universidad Autónoma de Madrid, en el Laboratorio de Investigación Cardiovascular e hipertensión de la Fundación Jiménez Díaz (Madrid) entre 1997 y 2001 bajo la supervisión de los doctores Santos Casado y A. López Farré. A finales de 2001 se trasladó al Laboratorio de Cardiología Experimental de la Universidad de Utrecht (Países Bajos) para su formación post-doctoral bajo la supervisión del Prof. Gerard Pasterkamp entre 2002 y 2006. Durante este período le fue concedida una beca europea Marie Curie (FP6-2004 a 502,339) durante 2. Durante este período de tiempo, estableció una colaboración con el Prof. William Sessa en la Universidad de Yale (EE.UU.) para el estudio de nuevas dianas moleculares en la arterosclerosis humana. En Octubre de 2006, se unió al grupo del Dr Sessa (New Haven, EE.UU.). En Enero de 2008 se incorporó como investigador RECAVA al Servicio de Cardiología del Hospital Gregorio Marañón (Madrid) bajo la supervisión de los doctores Fernández-Avilés y Osende. En marzo de 2011, le ofrecieron formar parte del grupo de investigación sobre trastornos hepáticos y gástricos perteneciente al CIBERehd dirigido por el Prof. Rafael Bañares e integrados en el Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón. Actualmente, está participando en diferentes líneas de investigación del mencionado grupo de investigación. Estas son las preguntas: 1. Explícame la diferencia que hay entre cromatina y cromosoma. La cromatina es el conjunto de ADN, histonas, proteínas no histónicas y ARN que se encuentran en el núcleo interfásico de las células eucariotas y que constituye el genoma de dichas células. Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Estos se encuentran formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud (el número depende del organismo), asociados a un complejo específico de ocho histonas nucleosómicas (octámero de histonas). La cromatina se puede organizar en cromosomas que son cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un individuo. Los cromosomas eucarióticos son moléculas muy largas de ADN de doble hélice que están estrechamente relacionadas con proteínas llamadas histonas y proteínas llamadas no histonas. Los cromosomas se pueden hallar desde estados laxos o poco compactados, como en los núcleos de las células en interfase, hasta en estados altamente compactados, como sucede en la metafase mitótica. 2. ¿Cuales son los tipos de cromosomas que hay según su forma? La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas constante y característica de cada especie. La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en la cromátida. El cromosoma se encuentra constituido básicamente por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. Algunos cromosomas presentan satélites en el brazo corto. Según la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican en: Metacéntricos El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud. Submetacéntricos La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro. Acrocéntricos Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). Telocéntricos Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo. El par de gonosomas o sexocromosomas se constituyen por un cromosoma X (submetacéntrico mediano) y un cromosoama Y considerado acrocéntrico sin satélites, aunque en algunas revisiones de la literatura se le refiere como submetacéntrico. 3. ¿Qué es el cariotipo? El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célulametafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. Cariotipo de un linfocito de una mujer. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula, organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX). 4.¿En que consiste la teoría celular? La célula es la unidad morfológica, fisiológica y origen de todo ser vivo. 5. Explica las diferencias que hay entre la anafase I y la anafase II de la meiosis. Anafase I Los cromosomas se separan de forma uniforme de modo que en cada lado queda un nuevo juego completo de cromosomas que darán lugar a células exactamente iguales a las de origen, es decir, 2n. Anafase II Las cromátidas se separan de sus centrómeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo de modo que en cada lado sólo queda un cromosoma de cada par. Las células resultantes serán haploides, n, con la mitad de cromosomas, en el caso de los sexuales tendrán o el X o el Y (cuando éstos son diferentes).