¡En vivo desde el Rare Advocacy Summit 2023! Hablando de ensayos clínicos y enfermedades raras con Carlos Martinez Villela

En este episodio tenemos el placer de conversar en vivo con Carlos Martinez Villela. Carlos es original de México y su trabajo y pasión es ser defensor de pacientes con enfermedades raras. Tiene experiencia en proyectos de investigación clínica y trabaja actualmente con el Americas Health Foundation, donde se dedica a crear puentes entre las empresas farmacéuticas y los gobiernos de América Latina. Carlos lleva su conocimiento y experiencia en gestión de organizaciones sociales a las organizaciones de pacientes, y ha trabajado con organizaciones sombrilla en muchos países latinoamericanos. Aquí nos habla desde su perspectiva sobre las políticas públicas que afectan o favorecen los sistemas de salud de los diferentes países latinos.   Show Notes: Subscribe: Más Que Raras Podcast   Connect with Carlos:  [email protected] Americas Health Foundation: https://americashealthfoundation.org/   Connect with BloodStream Media: BloodStreamMedia.com BloodStream on Facebook BloodStream on Twitter