EP08-Un modelo neuronal humano para investigar el Síndrome de Dravet y otras EERR: de obtención fácil e inocua. Dr. Salvador Martínez

¡Bienvenidos a un nuevo episodio de Raras pero Reales: Explorando el Síndrome de Dravet y Otras Enfermedades Raras! Raras pero Reales es un programa de divulgación científica dedicado a abordar distintos temas específicos relacionados con estas condiciones, donde contaremos con la participación de invitados especiales, que van desde estudiantes o profesores de la UMH, hasta investigadores externo o profesionales de la industria. En esta ocasión, hemos tenido la oportunidad de contar con el Dr. Salvador Martínez, catedrático de anatomía y embriología humanas e investigador del Instituto de neurociencias CSIC-UMH, Salvador Martínez. Su trabajo se ha dirigido al estudio del desarrollo temprano del Sistema Nervioso Central y los mecanismos moleculares que regulan el proceso de regionalización y morfogénesis del cerebro, centrándose sobretodo en la actividad morfogenética de los organizadores secundarios y sus moléculas señal.Este programa, presentado por el presidente de la Fundación para la Investigación del Síndrome de Dravet, José Ángel Aibar, y la Coordinadora Científica de la Fundación, Ana Cantó, se emite el primer miércoles de cada mes. Nuestro objetivo es informar, sensibilizar y apoyar a la comunidad afectada por estas enfermedades.