Episodio 11. CRISPR/Cas para Anemia de células falciformes, y talasemias. El futuro nos ha alcanzado.

En este episodio te cuento un poco sobre como funciona la edición genética con CRISPR/cas, la reciente autorización para su uso en anemia de celulas falciformes y talasemia, y mis perspectivas a futuro con éste tipo de tecnología terapéutica. Gracias por la escucha. Si te gustó el episodio compártelo con tus colegas, estudiantes y residentes. --- Fuente: FDA Approves First Gene Therapies to Treat Patients with Sickle Cell Disease. 8 de diciembre 2023 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-gene-therapies-treat-patients-sickle-cell-disease --- Música: Musica Intro y Outro via pixabay: Dramatic background Hip hop violin orchestral. - White records --- Difusión: canales solo para recibir notificaciones de nuevos episodios, sin participar en conversaciones. Canal de Telegram: https://t.me/MFPlh Canal de Whatsapp: https://whatsapp.com/channel/0029VaEPqqaHLHQSy136xP0x --- Contacto: Retroalimentación, preguntas y comentarios, temas que quieras escuchar a futuro. correo: [email protected] Comunidad en Telegram:https://t.me/MFPgl Grupo WhatsApp: https://chat.whatsapp.com/KygUF8Rs7f60UNFhTEaZlT --- Podcast En Consulta con el dr Lucio Hernández, dirigido para pacientes https://open.spotify.com/show/3JLa5gdDssvMluZB8JHSdt?si=56fc49897a294444