がんの半数に潜む「創薬不可能」な変異を、CRISPRが丸ごと破壊する

CRISPR酵素Cas12a2を使い、がん細胞に特有の変異p53 mRNAを検知して細胞のクロマチンごと破壊する新技術。一塩基の変異差も識別可能で、マウスの肺・肝臓腫瘍でも増殖抑制を確認。創薬不可能とされたTP53変異への新しい精密治療アプローチとして注目される。〇Selective Elimination of TP53 Mutant Cells by Transcript-Activated Chromatin Shredding（2026年5月9日）https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.08.723607v1〇Targeting cancer-specific mutations with RNA-triggered chromatin shredding（2026年6月8日）https://www.nature.com/articles/s41586-026-10738-7〇RNA-triggered cell killing with CRISPR–Cas12a2（2026年5月7日）https://www.nature.com/articles/s41586-026-10466-y〇DNA-shredding CRISPR enzyme takes aim at cancer cells（2026年6月10日）https://www.nature.com/articles/d41586-026-02122-2〇New CRISPR Technique Selectively Shreds Cancer Cells, Including "Undruggable" Cancers（2026年6月8日）https://innovativegenomics.org/news/crispr-technique-selectively-shreds-cancer-cells/〇新たな遺伝子編集技術「スプリットRNAスイッチ」とプライム編集の最前線https://note.com/kojifukuoka/n/n79a2616c7e82#科学 #サイエンス #技術 #テクノロジー #科学技術 #CRISPR #遺伝子編集 #がん治療 #TP53 #p53 #Cas12a2 #ゲノム編集 #バイオテクノロジー #精密医療 #創薬 #分子生物学 #DNA損傷 #クロマチン #脂質ナノ粒子 #mRNA #ガイドRNA #がん研究 #ライフサイエンス #未来医療 #ノーベル賞級研究