HELP KEREM

Die Krankheit ist sehr selten und tödlich. Etwa einer von 10.000 Neugeborenen ist betroffen, von Spinaler Muskelatrophie. Die Therapie ist extrem teuer. Die Hagener Fotografin Beba Ilic engagiert sich mit vielen anderen. Sie hat Kontakt zu dem 1-Jährigen Kerem aus Instanbul - dort hat sie den Betroffenen vor kurzem besucht. Hier sind Interviews von Robin Hiermer - aus einem Livestream vom Februar 2022 - aus dem Go4it-Studio in Hagen. Zu Wort kommen neben Beba Ilic auch eine Betroffene, die wie durch ein Wunder noch lebt. Eine Mutter einer Betroffenen, deren Krankenkasse die rettende Spritze zunächst nicht bezahlen wollte. Ein Rechtsanwalt, der für die Betroffenen kämpft. Und nicht zuletzt die Eltern des kleinen Kerem - aus Istanbul zugeschaltet.