Highlights del Congreso Anual de la Asociación Europea de Hematología 2025

La Dra. Claudia Agudelo, hematóloga adscrita a la Fundación Santa Fe en Bogotá, Colombia, nos habla sobre los estudios más relevantes del Congreso Anual de la Asociación Europea de Hematología 2025 celebrado en Milán, Italia.Los trabajos comentados son:ALLG BM12 CAST (abstract S103)JNJ-90014496 (abstract S239)AMLSG 21-13 (abstract S149)BRUIN CLL-321 (abstract PS2282)AXI-CEL (real-world study) (abstract S237)Referencias:Curtis D., Purtill D., Lewis C., y cols. (S103) A phase 3 randomised trial of post-transplant cyclophosphamide for gvhd prophylaxis in  matched sibling donor peripheral blood stem cell transplantation: the ALLG BM 12 cast trial.Patel K., Rhodes J., Mounljoy L., y cols. (S239) A global phase 1b study of jnj-90014496, a cd19/cd20 bi-specific chimeric antigen receptor  (CAR) T-cell therapy, in patients (pts) with relapsed/refractory (R/R) large b-cell lymphoma (LBCL).Döhner H., Weber D., Saadati M., y cols. (S149) Phase 3 study of intensive chemotherapy with or without dasatinib in patients with core binding factor acute myeloid leukemia – final analysis of the AMLSG 21-13 trial.Ghia P., Rossi D., Ferrant E., y cols. (PS2282) Patient reported outcomes from BRUIN CLL-321: a randomized phase 3 trial comparing pirtobrutinib to idelalisib/rituximab or bendamustine/rituximab in covalent BTKi pretreated CLL/SLL.Lee D., Kambhampati S., Bobillo M. S., y cols. (S237) Real-World effectiveness and safety outcomes among key subgroups of second-line (2L) axicabtagene ciloleucel (axi-cel) for patients with Relapsed/Refractory (R/R) Large B-Cell Lymphoma (LBCL).Material exclusivo para profesionales de la salud. Este material ha sido desarrollado únicamente con fines educativos e informativos y no tiene la intención de sustituir el juicio clínico de los profesionales de la salud.Las opiniones y declaraciones presentadas en este contenido son responsabilidad exclusiva de los ponentes y no reflejan necesariamente la postura institucional de ScienceLink ni de terceros mencionados. La información presentada se basa en el conocimiento y la experiencia profesional de los ponentes. La veracidad, exactitud y actualidad científica de los datos son de su exclusiva responsabilidad. Así mismo garantizan que el contenido utilizado no infringe derechos de autor de terceros y asumen toda responsabilidad por su uso.Se deberán de revisar las indicaciones aprobadas en el país con estricto apego al marco regulatorio aplicable para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. EHA® es una marca registrada de la European Hematology Association.Este material ha sido producido de manera independiente y no está autorizado, patrocinado ni avalado por dicha organización.