HLB, 2348억 태웠지만…美 허가 지연에 재무 경고등

[한스경제] 계열사 적자 누적에 재무 부담 확대 | 서울=한스경제 허승아 기자 | HLB는 간암 신약 ‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 위해 수천억원 이상을 투자했으나 연이은 불발로 재무 부담이 가중되고 있다. 허가 지연과 특허 만료라는 이중 부담 속에서 이번 심사 결과에 이목이 쏠린다. 11일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 HLB가 3년간 리보세라닙 임상 및 FDA 허가를 위해 투자한 금액은 2348억원이다. ▲ 세 번째 FDA 도전…중국 파트너사, 리스크에 발목 리보세라닙은 중국계 미국인 원문: http://www.hansbiz.co.kr/news/articleView.html?idxno=837657