Ингибиторы биосинтеза биотина в борьбе с туберкулезом

Статья описывает разработку **C48** — первого в своем роде перорального препарата, подавляющего синтез биотина у бактерий *Mycobacterium tuberculosis*. С помощью **структурно-ориентированного проектирования** авторы оптимизировали исходное химическое соединение, значительно увеличив его эффективность и способность усваиваться организмом. Исследование подтверждает, что блокировка фермента **BioA** эффективно останавливает рост как обычных, так и устойчивых к лекарствам штаммов туберкулеза. Для преодоления трудностей тестирования ученые создали специальную **мышиную модель с низким содержанием биотина**, имитирующую физиологию человека. В ходе испытаний **C48 существенно снизил бактериальную нагрузку** в живом организме, доказав перспективность воздействия на метаболизм биотина для создания антибиотиков нового поколения.