解码中国NMPA 739号令：医疗器械注册新规深度解析

本期播客深入解析了中国NMPA于2021年10月1日生效的739号令《医疗器械注册与备案管理办法》。我们将探讨其核心变革，包括全面实施的注册人备案人制度、优化的临床评价路径、灵活的自检报告政策，以及为创新、临床急需设备设立的特别审批通道。本期内容旨在帮助全球医疗器械制造商理解新法规下的责任、挑战与机遇。 • 739号令带来的最大转变是什么？ • 您的医疗器械在中国可以免于进行临床试验吗？ • 新法规如何为创新设备开辟快速审批通道？ • 我们可以使用企业自检报告进行注册申报吗？ • 海外制造商及其境内代理人（Chinese agent）面临哪些新责任？ • 什么是医疗器械唯一标识（UDI）系统，它将如何影响您的产品？ • 实质性变更和非实质性变更应如何管理？ • 新法规对上市后监管提出了哪些新要求？ 准备好将这些洞察转化为您的竞争优势了吗？Pure Global的法规专家为医疗科技公司提供全球30多个市场的准入指导。访问我们的网站 https://pureglobal.com 或发送邮件至 [email protected]，了解我们如何加速您的市场准入进程，获得量身定制的支持。