仅凭一个产品如何在A轮融到30亿？(二）

在AT公司手中，右旋普拉克索从立项走到了临床前研究再到2期临床试验。而为了在寒冬中将右旋普拉克索带入最费钱的3期临床，他们还在2022年做了一个思虑周全的决定，与资本联合创建了AT公司，希望能单独融资，并将右旋普拉克索带入后期临床试验。至此，一个含着金汤匙出生的富二代宣布诞生。更重要的是，右旋普拉克索所对应的重度嗜酸粒细胞性哮喘市场前景也构成了投资者对AT公司的巨大想象空间。一项统计数据显示，全球哮喘患者超过3亿，重度嗜酸粒细胞性哮喘占⽐高达83.8%。控制重度嗜酸粒细胞性哮喘成为了哮喘治疗的关键点，而对于这一病症，过去的常用疗法亟待改进。根据资料，该药作用原理类似于IL-5生物制剂，能抑制嗜酸性粒细胞的成熟和释放，降低嗜酸性粒细胞数量，进而改善肺功能。2021年9月，右旋普拉克索在中重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者中开展的2期临床试验结果表明，口服右旋普拉克索导致的患者嗜酸性粒细胞的计数减少与肺功能改善显著相关。试验达到其主要终点，显示出剂量依赖性的嗜酸性粒细胞减少，与患者支气管扩张剂前FEV1的改善显著相关。倘若右旋普拉克索能够顺利完成III期临床试验，获批治疗嗜酸性哮喘适应证，则有望成为该病的早期治疗手段，并成为嗜酸性粒细胞性哮喘首款获批的口服药物。AT公司的团队实力同样不容小觑。该公司孵化后，虽然原公司的身影早已消失在了行业内，但其两位科学家创始人仍然是AT公司的董事，而他们也为公司找来了经验丰富的管理和研发人才进行“交接”。AT公司的首席执行官对于公司的发展绝对“对口”。他曾是杨森加拿大公司总裁，还曾在GSK担任呼吸和神经科学业务的高级副总裁兼美国业务部负责人。其首席科学官，来自右旋普拉克索最早的研发团队，在进入产业界前，他在监管界和学术界拥有丰富经验，曾在国家过敏和传染病研究所工作了二十多年，担任多项嗜酸性粒细胞相关疾病临床试验的首席研究员，还曾在FDA肺部过敏药物咨询委员会任职。此外，首席医学官、首席商务官、供应主管等高管人才都来自GSK、BMS等MNC。值得一提的还有与原公司合伙孵化AT公司的私募股权公司，该机构专注于投资后期项目组建的公司，投资脚步遍布全球，曾推动8项药物批准。也就是说，A轮4.5亿元的融资包含了一款市场潜力巨大的临床后期产品+拥有研发与管理能力双重加成的团队+业界知名机构背书。想了解AT公司背后的孵化公司在寒冬中如何演绎了一个通过“裂解”自己的自救故事，请您明天接着收听。