การเปลี่ยนสัญลักษณ์ EU REP: ข้อกำหนดใหม่สำหรับฉลากเครื่องมือแพทย์ในสหภาพยุโรป

คณะกรรมาธิการยุโรปได้เริ่มช่วงเปลี่ยนผ่าน 5 ปี สำหรับการเปลี่ยนสัญลักษณ์ตัวแทนผู้มีอำนาจในยุโรปจาก 'EC REP' เป็น 'EU REP' บนฉลากเครื่องมือแพทย์ ตามมาตรฐานที่แก้ไขใหม่ EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 ซึ่งมีผลตั้งแต่วันที่ 17 มิถุนายน 2026 และสิ้นสุดในวันที่ 17 มิถุนายน 2031 ตอนนี้จะอธิบายถึงสิ่งที่ผู้ผลิตต้องทำเพื่อปรับปรุงเอกสารทางเทคนิค ฉลาก และบรรจุภัณฑ์ให้สอดคล้องกับข้อกำหนดใหม่นี้ Key Questions: - การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในมาตรฐาน EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 คืออะไร? - ทำไมสัญลักษณ์ 'EC REP' จึงต้องเปลี่ยนเป็น 'EU REP'? - ผู้ผลิตมีระยะเวลาในการปรับเปลี่ยนนานเท่าใด และเส้นตายคือเมื่อไหร่? - การเปลี่ยนแปลงนี้ส่งผลกระทบต่อเอกสารทางเทคนิคและบรรจุภัณฑ์อย่างไร? - ขั้นตอนแรกที่ทีมกำกับดูแลควรทำเพื่อเตรียมความพร้อมคืออะไร? - เราสามารถใช้ทั้งสองสัญลักษณ์ควบคู่กันได้หรือไม่ในช่วงเปลี่ยนผ่าน? - การไม่ปฏิบัติตามข้อกำหนดใหม่นี้จะมีความเสี่ยงอะไรบ้าง? Sources: - https://www.medqair.com/medical-device-regulatory-news/ec-rep-to-eu-rep-what-the-ojeu-publication-means-in-practice - https://www.decomplix.com/regulatory-news/ - https://www.pure-global.com/regulatory-updates How Pure Global can help: Pure Global นำเสนอโซลูชันการให้คำปรึกษาด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือแพทย์สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในแต่ละประเทศเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัย เพื่อทำให้การเข้าถึงตลาดทั่วโลกเป็นไปอย่างราบรื่นและรวดเร็ว บริการของเราครอบคลุมตั้งแต่การวางกลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ การยื่นเอกสารเพื่อขอขึ้นทะเบียน ไปจนถึงการเฝ้าระวังหลังการขาย ด้วยเครือข่ายสำนักงานในกว่า 30 ประเทศ เราสามารถทำหน้าที่เป็นตัวแทนในท้องถิ่นของคุณและให้การสนับสนุนได้แบบเรียลไทม์ ติดต่อเราที่ [email protected] หรือเยี่ยมชม https://pureglobal.com เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม และสำรวจเครื่องมือ AI และฐานข้อมูลฟรีของเราได้ที่ https://pureglobal.ai