La drépanocytose et ses impacts sur la vie des jeunes au Niger (Tous à la Fada)

Aujourd’hui, nous consacrons cette émission à une maladie qui touche de nombreux jeunes au Niger : la drépanocytose.Le 19 juin marque la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose. Selon l’Organisation mondiale de la santé, il s’agit de la maladie génétique héréditaire la plus répandue dans la région africaine.La drépanocytose est une hémoglobinopathie particulièrement fréquente en Afrique. Au Niger, le Centre national de référence de la drépanocytose estimait sa prévalence à 23,2 % en 2020.Comment les jeunes vivent-ils avec cette maladie au quotidien ? Quels sont les principaux défis auxquels ils sont confrontés ? Comment les familles, les structures de santé et la société peuvent-elles mieux les accompagner ?Pour répondre à ces questions, nous recevons aujourd’hui plusieurs invités concernés par cette pathologie :Mariama Djibo, personne vivant avec la drépanocytose ;Dr Alhousseini Halidou, médecin ;Halima Hama, présidente de l’organisation Leylatou Espoir ;Aboubacar Abdourahamane, parent d’une personne drépanocytaire.Présentation : Habibou GarbaTechnique : Seyni Issaka