Le lipœdème et moi

Si on applique un prisme de genre à la médecine et aux parcours de soins aujourd’hui, les constats font froid dans le dos…Les femmes font encore face à des inégalités profondes :diagnostics tardifs, symptômes minimisés, prises en charge inadaptées.Le lipœdème en est un exemple frappant.Cette maladie, qui toucherait jusqu’à 1 femme sur 10, reste pourtant largement méconnue — avec, pour beaucoup, des années d’errance diagnostique.Dans cet épisode, j’ai le plaisir de recevoir Léa Coffrant, qui partage son parcours avec beaucoup de justesse.Elle raconte les années de doute, l’impact sur sa qualité de vie, mais aussi le moment où, grâce à ses propres recherches, elle a pu mettre un mot sur ce qu’elle vivait — et construire un parcours de soin qui lui correspond.Avec Léa, on parle aussi d’empowerment :comment les femmes peuvent s’organiser, sortir de l’isolement et de l’invisibilisation, pour reprendre du pouvoir face à un système de santé encore trop souvent défaillant.Un témoignage nécessaire, qui met en lumière une réalité encore trop invisibilisée. 🎧Épisode disponible dès maintenant.—🔗 Newsletter : https://substack.com/@anaislageze?utm_campaign=profile&utm_medium=profile-page📚 Ressources :• Étude sur le lipœdème : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39408242/• Annuaire : https://www.lipoedeme-en-claire.fr/lannuaire-du-lipoedeme/ Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.