Leben mit Muskelschwäche SMA: Patient Yaro informiert über YouTube und Instagram

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Es ist eine seltene, genetisch bedingte Muskelschwäche, an der in Deutschland etwa 1.500 Menschen erkrankt sind: die sogenannte "spinale Muskelatrophie", kurz SMA. Im Beitrag stellen wir einen ganz besonderen Patienten vor: Yaro ist 15 und sehr aktiv in den sozialen Medien: Bei YouTube und Instagram spricht er offen über seine Muskelschwäche, wie er damit lebt und umgeht und macht so anderen Patienten und deren Angehörigen Mut.

Episode metadata supplied by the publisher feed · Published Mar 16, 2020

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Leben mit Muskelschwäche SMA: Patient Yaro informiert über YouTube und Instagram

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