Luftsprünge - Leben mit Mukoviszidose

In unserer neuen Podcast-Episode tauchen wir in das Leben mit Mukoviszidose ein. Ihr erfahrt, welche Herausforderungen Kinder und Eltern täglich bewältigen müssen, wie sie mit der Erkrankung umgehen und was Mukoviszidose überhaupt ist.Podcast-Host Marcel Paschold hat Amrei und Bernd Baumann zu Gast – Eltern eines betroffenen Jungen –, die offen über ihre Erlebnisse und Erfahrungen berichten. Außerdem stellen wir euch die Initiative "Muko-Move" vor, die Betroffene unterstützt!Ihr wollt teilnehmen? Dann meldet euch hier an! Anmeldung zum MUKOmove 2025 | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF)Wir freuen uns über Fragen und Feedback! Viel Spaß beim Hören – bleibt sportlich, gesund und fit