Maladie rare - Comment gérer le déficit en alpha-1 antitrypsine chez l'enfant ?

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.Pour ce troisième épisode sur le Déficit en alpha-1 antitrypsine ou DAAT, nous recevons le Dr Mathias Ruiz, pédiatre au sein du service d’hépatologie gastroentérologie et nutrition pédiatrique de l'hôpital Femme Mère Enfant des Hospices Civils de Lyon, et coordonnateur du Centre de référence Atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques de la filière Filfoie.Nous abordons aujourd'hui le déficit en alpha-1 antitrypsine chez l’enfant, les spécificités chez l’enfant, les facteurs aggravants, le diagnostic de la maladie, les diagnostics différentiels à écarter, la prise en charge recommandée chez les enfants, le suivi proposé, ainsi que l’accompagnement des familles.Pour aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode. Invité :Dr Mathias Ruiz – Hôpital Femme Mère Enfant – HCL Lyonhttps://www.chu-lyon.fr/service-de-gastroenterologie-hepatologie-et-nutrition-pediatriques L’équipe :Virginie Druenne - ProgrammationCyril Cassard - AnimationHervé Guillot - ProductionCrédits : Sonacom