Maladie rare - Diagnostiquer un déficit en IGF-1

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcasts dédiée aux maladies rares.Pour ce deuxième épisode, nous recevons le Dr Stoupa, endocrinologue pédiatre au sein du service d’endocrinologie gynécologie et diabétologie pédiatrique de l’hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, et médecin chercheur au sein de l'équipe du Pr Polak de l'Institut Imagine.Nous abordons aujourd’hui le diagnostic du déficit en IGF-1, les signes d’alertes, les examens à effectuer, les diagnostics différentiels à écarter, l’importance du conseil génétique, ainsi que l’adressage des patients.  Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode. Invitée :Dr Stoupa – Hôpital Necker-Enfants Malades – Parishttps://www.aphp.fr/service/service-70-061 https://www.institutimagine.org/fr/michel-polak-7  L’équipe :Virginie Druenne - ProgrammationCyril Cassard - AnimationHervé Guillot - Production Crédits : Sonacom