Maladie rare – Qu'appelle-t-on sclérose en plaques de l'enfant ?

1er épisode / 5, de la série sur la sclérose en plaques de l'enfant.Episode 1 : Maladie rare – Qu'appelle-t-on sclérose en plaques de l'enfant ?Invitée :Dr Emmanuel Cheuret, neuropédiatre, praticien hospitalier au sein du service de neurologie pédiatrique du CHU de Toulouse, co-rédacteurs du PNDS sur la sclérose en plaques de l'enfant et coordinateur du centre de compétence de la région Occitanie-Ouest des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle (MIRCEM), membre de la filière Brain-Team.   https://brain-team.fr/  1️⃣   Qu'appelle-t-on sclérose en plaques de l'enfant ? [0’36 – 2’57]✔️ Environ 700 enfants touchés en France, plus fréquente dans les régions moins ensoleillées.✔️ Caractérisée par deux poussées temporelles, espacées d’un mois, et spatiale (plusieurs zones du système nerveux central atteintes).Pour plus d’informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/la-sclerose-en-plaques-de-lenfant/2️⃣   Quel tableau clinique doit faire suspecter une sclérose en plaques chez l'enfant ? Quelle différence clinique avec celle de l’adulte ? [2’58 – 4’32]✔️ Signes similaires à l’adulte : paralysie partielle (hémiparésie), troubles sensitifs (fourmillements), troubles visuels (baisse de vision). Possible somnolence, confusion ou état comateux (plus rare chez l’adulte).✔️ Autres atteintes possibles : troubles des sphincters, paralysie faciale, mouvements anormaux des yeux.3️⃣   Quelle est la physiopathologie de cette maladie rare ? [4’33 -6’33]✔️ Maladie auto-immune : le système immunitaire attaque le cerveau et la moelle épinière avec formation de plaques.✔️Facteurs multiples : génétique, virus EBV, tabagisme passif, obésité...4️⃣   Quel est le pronostic de la sclérose en plaques chez l'enfant ? [6’34 -8’48]✔️ Poussées suivies de rémissions complètes, bien contrôlées par les traitements disponibles.✔️ Risque de handicap à long terme.5️⃣   À qui adresser les jeunes patients en cas de suspicion de sclérose en plaques ? [8’49 – 10’23]✔️ Consultation en pédiatrie ou passage aux urgences en cas de symptômes évocateurs.✔️ Orientation vers un centre de référence pour un diagnostic précis et un suivi adapté pour limiter l’évolution et prévenir le handicap. L’équipe :Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l’écouteCyril Cassard – Journaliste/AnimationHervé Guillot - ProductionCrédits : Sonacom***************************************************À propos : "RARE à l'écoute" est un podcast dédié à la sensibilisation aux maladies rares et au soutien des personnes touchées par ces affections. Créé par un groupe passionné de professionnels de la santé, le podcast vise à informer les professionnels de santé et fournissant des informations sur les dernières avancées médicales et scientifiques dans le domaine des maladies rares, et inspirer les patients et leurs proches en partageant des histoires de courage et de persévérance.Contenu : 🔍 "RARE à l'écoute" sensibilise les professionnels de santé et le grand public aux maladies rares pour faciliter leur repérage et leur dépistage. 📚 Pour chaque maladie rare, quatre épisodes font intervenir des médecins experts, le dernier épisode est consacré à un témoignage de patient. 📊 Le podcast aborde des sujets tels que les dernières avancées de la recherche, les types de traitements disponibles et les défis quotidiens auxquels les patients et leurs familles sont confrontés.Objectifs : 💡 Offrir un contenu pédagogique et accessible à tous. 🎯 Guider les auditeurs vers une meilleure compréhension des maladies rares, leurs symptômes et les options de prise en charge.Format : 🎙️ Interviews de médecins spécialistes des maladies rares, chercheurs, et représentants d'associations de patients. 👥 Témoignages inspirants de personnes confrontées à des maladies rares.Contact : 📧 Email : [email protected] 🌐 Site web : www.rarealecoute.com 📱