EPISODE · Jun 5, 2023 · 37 MIN
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера
from На генном уровне
Продолжаем беседовать о нервно-мышечных болезнях и подробнее остановимся на еще одном "частом" редком заболевании из этой группы - мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера (МДД/МДБ). МДД- это тяжелое прогрессирующее нейромышечное заболевание, которым страдает примерно 1 из 5000 мальчиков.Вызвано мутацией в гене белка дистрофина. МДД бывает трудно распознать: зачастую она имеет "стертый" дебют. В 70% случаев носителем патогенного варианта является мама ребенка. Мальчикам с МДД часто требуется мультидисциплинарный подход в лечении и участие многих специалистов.Как проводится молекулярно-генетическая диагностика заболевания? Какие существуют подходы к лечению МДД в России и за рубежом? Является ли вакцинация и старт стероидной терапии при МДД противопоказанием? Всё это и многое другое вы узнаете из выпуска.Гости выпуска: Инна Шаркова – ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», профессор кафедры генетики неврологических болезней ИВиДПО, врач-невролог, д.м.н. <a href="https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/sharkova-inna-valentinovna/ ">https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/sharkova-inna-valentinovna/Ольга Гремякова - учредитель благотворительного фонда "Гордей", психолог (НИУ-ВШЭ), лидер направления "Психологическая поддержка".https://dmd-russia.ru/Темы эпизодов:1. 02:39 – 04:35 что такое МДД и почему болеют только мальчики?2. 04:36-06:12 Основные симптомы МДД? 3. 06:17-07:41 молекулярно-генетическая диагностика МДД4. 07:42-08:59 подходы к лечению МДД в России и за рубежом? 5. 09:00-12:31 отличия МДД от мышечной дистрофии Беккера6. 12:32-13:31 важность мультидисциплинарного подхода при МДД7. 13:38-16:57 благотворительный фонд "Гордей". Идея создания.8. 16:58-19:37 проблемы семей с МДД9. 19:38-20:20 сколько насчитывается пациентов с МДД в РФ и фонде "Гордей"?10. 20:21-24:55 просветительские мероприятия фонда "Гордей" для врачей и родителей11. 24:56-25:58 является ли вакцинация и старт стероидной терапии противопоказанием при МДД? 12. 26:27-33:19 рекомендации семьям, которые впервые столкнулись с МДДОбратная связь: Пишите нам по всем вопросам на почту [email protected] и в соцсети.МГНЦ в социальных сетях: В Телеграм - https://t.me/+UbIlKzKMjORhZjEy В VK - https://vk.com/public212339421 В Яндекс.Дзен – https://dzen.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77ef В YouTube - https://www.youtube.com/channel/UCYkx2b0rmEQ7jgoPc4I2KbQ
What this episode covers
Продолжаем беседовать о нервно-мышечных болезнях и подробнее остановимся на еще одном "частом" редком заболевании из этой группы - мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера (МДД/МДБ). МДД- это тяжелое прогрессирующее нейромышечное заболевание, которым страдает примерно 1 из 5000 мальчиков.Вызвано мутацией в гене белка дистрофина. МДД бывает трудно распознать: зачастую она имеет "стертый" дебют. В 70% случаев носителем патогенного варианта является мама ребенка. Мальчикам с МДД часто требуется мультидисциплинарный подход в лечении и участие многих специалистов. Как проводится молекулярно-генетическая диагностика заболевания? Какие существуют подходы к лечению МДД в России и за рубежом? Является ли вакцинация и старт стероидной терапии при МДД противопоказанием? Всё это и многое другое вы узнаете из выпуска. Гости выпуска: Инна Шаркова – ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», профессор кафедры генетики неврологических болезней ИВиДПО, врач-невролог, д.м.н. https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/sharkova-inna-valentinovna/ Ольга Гремякова - учредитель благотворительного фонда "Гордей", психолог (НИУ-ВШЭ), лидер направления "Психологическая поддержка". https://dmd-russia.ru/ Темы эпизодов: 1. 02:39 – 04:35 что такое МДД и почему болеют только мальчики? 2. 04:36-06:12 Основные симптомы МДД? 3. 06:17-07:41 молекулярно-генетическая диагностика МДД 4. 07:42-08:59 подходы к лечению МДД в России и за рубежом? 5. 09:00-12:31 отличия МДД от мышечной дистрофии Беккера 6. 12:32-13:31 важность мультидисциплинарного подхода при МДД 7. 13:38-16:57 благотворительный фонд "Гордей". Идея создания. 8. 16:58-19:37 проблемы семей с МДД 9. 19:38-20:20 сколько насчитывается пациентов с МДД в РФ и фонде "Гордей"? 10. 20:21-24:55 просветительские мероприятия фонда "Гордей" для врачей и родителей 11. 24:56-25:58 является ли вакцинация и старт стероидной терапии противопоказанием при МДД? 12. 26:27-33:19 рекомендации семьям, которые впервые столкнулись с МДД Обратная связь: Пишите нам по всем вопросам на почту [email protected] и в соцсети. МГНЦ в социальных сетях: В Телеграм - https://t.me/+UbIlKzKMjORhZjEy В VK - https://vk.com/public212339421 В Яндекс.Дзен – https://dzen.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77ef В YouTube - https://www.youtube.com/channel/UCYkx2b0rmEQ7jgoPc4I2KbQ
NOW PLAYING
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера
No transcript for this episode yet
Similar Episodes
Jun 19, 2026 ·3m
Jun 18, 2026 ·2m
Jun 18, 2026 ·58m
Jun 17, 2026 ·1m
Jun 17, 2026 ·2m