פרק 2: פרופ׳ איילת ארז

מה אם היינו יכולים לשנות את האופן שבו הגוף “מזין” את הסרטן? לא על ידי תקיפה ישירה של הגידול, אלא דרך הבנה עמוקה של המערכת כולה? יעל דן פוגשת את פרופ׳ איילת ארז, רופאת ילדים גנטיקאית, חוקרת בכירה ודיקנית ביה״ס לרפואה ע״ש גוטווירט במכון, לשיחה שמתחילה בילד אחד, מחלה גנטית נדירה ושאלה שלא נותנת מנוח. נגלה איך תגלית מדעית הופכת לכלי שמציל חיים. פרופ׳ ארז מספרת על היציאה שלה למסע שהוביל למחקר פורץ דרך על אחד המצבים הקשים והכואבים בעולם האונקולוגיה: כיחשון. מצב שבו הגוף הולך ונחלש, מאבד משקל ושריר, גם כשיש מזון. עד כדי כך שבמקרים רבים זהו הגורם הישיר למוות בקרב חולי סרטן. לצד המדע, זהו גם סיפור אישי על חיבור בין עולמות - רפואה ומחקר, קליניקה ומעבדה - ועל ההבנה שכדי לפרוץ דרך צריך לדבר בשתי השפות.לאתר המעבדה של פרופ׳ ארז: https://www.weizmann.ac.il/dept/irb/Erez/ayelet-erez-labלאתר ביה״ס לרפואה ע״ש גוטווירט:https://www.weizmann.ac.il/mdphd/heלאתר מחלות גנטיות נדירות בישראל:https://www.weizmann.ac.il/rare-diseases/