【Roivant Sciences】皮膚サルコイドーシス治療薬Brepocitinibの画期的なフェーズ2結果と2025年度Q3決算報告

エピソード概要今回のエピソードでは、Roivant Sciences (Nasdaq: ROIV) が2026年2月6日に発表した、皮膚サルコイドーシス（CS）を対象としたBrepocitinibのフェーズ2試験の良好な結果と、2025年12月31日締めの第3四半期決算について詳しく解説します。主なトピックBrepocitinibの画期的なデータ: 皮膚サルコイドーシス（CS）患者を対象としたBEACON試験において、45mg投与群がプラセボ群と比較して統計的に有意な改善（CSAMI-Aスコアで-22.3ポイントの改善 vs プラセボ-0.7ポイント）を達成しました。これはCSにおける史上初のプラセボ対照試験での陽性結果であり、専門家からも「変革的な瞬間」と評されています。今後の開発計画: CSについては、FDAとの協議を経て2026年中にフェーズ3試験を開始する予定です。また、皮膚筋炎（DM）に対する新薬承認申請（NDA）も提出済みです。パイプラインの進捗:    ◦ Immunovant: IMVT-1402の難治性関節リウマチ（D2T RA）試験の登録が完了し、2026年後半にトップラインデータが期待されます。    ◦ Pulmovant: MosliciguatのPH-ILD（間質性肺疾患に伴う肺高血圧症）フェーズ2試験の登録が完了。Genevant訴訟: Moderna社に対する特許訴訟で有利な略式判決を獲得。財務状況: 2025年12月31日時点での連結現金・現金同等物等は約45億ドルと強固な財務基盤を維持しています。